A.系統(tǒng)抽樣、整群抽樣、偶遇抽樣、簡單隨機抽樣
B.單階段抽樣、多階段抽樣、雪球抽樣、便利抽樣
C.簡單隨機抽樣、分層抽樣、整群抽樣、配額抽樣
D.簡單隨機抽樣、分層抽樣、系統(tǒng)抽樣、整群抽樣
E.多階段抽樣、分層抽樣、系統(tǒng)抽樣、機械抽樣
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A.節(jié)省時間
B.節(jié)省人力
C.節(jié)省經(jīng)費
D.干擾因素少
E.統(tǒng)計分析指標少
A.患者
B.醫(yī)生
C.護士
D.數(shù)據(jù)管理人員
E.統(tǒng)計分析人員
A.現(xiàn)有的標準方法
B.現(xiàn)用的常用方法
C.患者接受處理后的實驗效應(yīng)
D.現(xiàn)有的參考值
E.現(xiàn)有的標準值
A.實驗因素在實驗組和對照組中不同,非實驗因素在實驗組和對照組中齊同
B.某醫(yī)師研究丹參預防冠心病的作用,實驗組用丹參,對照組用無任何作用的糖丸,這屬于安慰劑對照
C.臨床試驗中采用安慰劑對照可消除來自于受試對象心理因素對療效的影響
D.隨機抽樣的目的是消除抽樣誤差
E.設(shè)計中要求有足夠的樣本含量實際上就是貫徹重復原則
A.觀察指標有主觀指標和客觀指標之分,客觀指標具有較好的真實性和可靠性
B.觀察指標的準確度指觀察值與真值的接近程度
C.精密度指對同一指標進行重復觀察時,觀察值與其均值的接近程度
D.指標的靈敏度反映檢出真陽性的能力
E.指標的特異度反映其鑒別假陽性的能力
A.研究淀粉片的治療作用
B.比較兩種片劑的有效性
C.避免患者的心理因素影響
D.減少選擇性偏倚
E.評價試驗藥物的安全性
A.系統(tǒng)誤差
B.處理因素
C.年齡人口構(gòu)成比
D.個體因素
E.抽樣誤差
A.單純隨機抽樣>整群抽樣>系統(tǒng)抽樣>分層抽樣
B.整群抽樣>系統(tǒng)抽樣>單純隨機抽樣>分層抽樣
C.分層抽樣>系統(tǒng)抽樣>單純隨機抽樣>整群抽樣
D.整群抽樣>單純隨機抽樣>系統(tǒng)抽樣>分層抽樣
E.系統(tǒng)抽樣>單純隨機抽樣>整群抽樣>分層抽樣
A.隨機化
B.單盲
C.雙盲
D.對照
E.多中心研究
A.研究者的工作屬性
B.在現(xiàn)場工作,還是在實驗室工作
C.研究對象所提供的信息
D.是否給予研究對象干預措施
E.是否遵循隨機化原則
最新試題
醫(yī)學科研設(shè)計包括()
有關(guān)樣本均數(shù)的標準誤差,下列說法正確的是()
假設(shè)檢驗中,同一資料,作單側(cè)檢驗與雙側(cè)檢驗,()。
第一類錯誤指的是拒絕了實際上成立的無效假設(shè)所犯的錯誤。
過去該市區(qū)男孩平均出生體重為3.15kg,問現(xiàn)在出生體重是否有變化?
某成年女子的紅細胞數(shù)低于醫(yī)學參考值的下限,該女子肯定是貧血病人。
大量研究顯示漢族足月正常產(chǎn)男性新生兒臨產(chǎn)前雙頂徑(BPD)均數(shù)為9.3cm。某醫(yī)生記錄了某山區(qū)12名漢族足月正常產(chǎn)男性新生兒臨產(chǎn)前雙頂徑資料如下:9.95 9.33 9.49 9.00 10.09 9.15 9.52 9.33 9.16 9.37 9.11 9.27試問該地區(qū)男性新生兒臨產(chǎn)前雙頂徑是否大于一般新生兒。
調(diào)查一組正常成年女性的血紅蛋白,如果資料屬于正態(tài)分布,描述這組資料離散趨勢的指標最好為()
自由度一定的t分布曲線,當t值增大時,其尾部面積()
估計兩組LDH1的總體均數(shù)所在的范圍。