A.口服吸收較差
B.中毒量可致神經(jīng)肌肉傳遞阻斷
C.不同程度地減少胃液分泌
D.注射給藥對(duì)胃腸道平滑肌解痙作用較強(qiáng)
E.注射給藥時(shí)有不同程度的神經(jīng)節(jié)阻斷作用
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A.調(diào)節(jié)麻痹作用較阿托品短
B.調(diào)節(jié)麻痹作用高峰出現(xiàn)較阿托品快
C.調(diào)節(jié)麻痹作用較阿托品完全,故可替代阿托品
D.適用于一般眼科檢查
E.擴(kuò)瞳作用較阿托品長(zhǎng)
A.擴(kuò)瞳作用較阿托品強(qiáng)
B.抑制唾液分泌作用較阿托品強(qiáng)
C.禁用于青光眼
D.不易透過(guò)血腦屏障
E.解除平滑肌痙攣?zhàn)饔幂^阿托品稍弱
A.明顯降低胃酸濃度
B.制胃酸分泌同時(shí)促進(jìn)胃內(nèi)HCO3-的分泌
C.較大劑量時(shí)可減少胃液分泌
D.明顯抑制唾液腺和汗腺分泌
E.淚腺和呼吸道腺體分泌大為減少
A.對(duì)過(guò)度活動(dòng)或痙攣的平滑肌松弛作用明顯
B.對(duì)支氣管平滑肌松弛作用較強(qiáng)
C.對(duì)膽道和輸尿管平滑肌的松弛作用較弱
D.對(duì)膀胱逼尿肌也有解痙作用
E.可降低胃腸蠕動(dòng)的幅度和頻率
A.大劑量時(shí)阻斷N1受體
B.大劑量時(shí)激動(dòng)N2受體
C.選擇性阻斷M受體
D.大劑量時(shí)激動(dòng)N1受體
E.可促進(jìn)膽堿能神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿
A.劑量過(guò)大本身也可抑制膽堿酯酶
B.能使被有機(jī)磷酸酯類抑制的膽堿酯酶活性恢復(fù)
C.能與體內(nèi)游離的有機(jī)磷酸酯直接結(jié)合
D.能迅速制止肌束顫動(dòng)
E.對(duì)樂(lè)果中毒療效較好
A.必須及早,足量,反復(fù)
B.能迅速解除M樣癥狀
C.能迅速制止骨骼肌震顫
D.能解除部分中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀
E.與氯磷定合用時(shí),阿托品的劑量應(yīng)適當(dāng)減少
A.口服易吸收
B.滴眼引起縮瞳,眼內(nèi)壓降低和調(diào)節(jié)麻痹
C.對(duì)眼的作用較毛果蕓香堿強(qiáng)而持久
D.易透過(guò)血腦屏障
E.直接激動(dòng)M膽堿受體
A.對(duì)骨骼肌興奮作用最強(qiáng)
B.直接激動(dòng)N1膽堿受體
C.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿
D.持久地抑制膽堿酯酶
E.對(duì)胃腸道和泌尿道平滑肌興奮作用較強(qiáng)
A.是一種水解琥珀膽堿的酶
B.對(duì)乙酰膽堿的特異性較高
C.主要存在于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和血漿中
D.主要存在于膽堿能神經(jīng)末梢突觸間隙
E.常稱為膽堿酯酶
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皮質(zhì)激素可延緩傷口愈合是因?yàn)椋ǎ?/p>
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