A.高血漿濃度的苯妥英是按零級動力學(xué)消除
B.苯巴比妥會誘導(dǎo)肝藥酶活性增加
C.卡馬西平的作用機制包括對神經(jīng)元上鈉通道的阻作用
D.丙戊酸鈉最重的不良反應(yīng)是肝損害
E.長期應(yīng)用乙琥胺常產(chǎn)生身體依賴
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A.最小有效量
B.最小中毒量
C.LD50
D.ED50
E.治療指數(shù)
A.pKa-pH=log[A-]/[HA]
B.pH-pKa=log[A-]/[HA]
C.pKa-pH=log[A-][HA]/[HA]
D.pKa-pH=log[HA]/[A-][HA]
A.藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)
B.生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化
C.肝藥酶是指細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)
D.苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用
E.西米替丁具有肝藥酶抑制作用
阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情況那種是正確的()
A.均不吸收
B.均完全吸收
C.吸收程度相同
D.前者大于后者
E.后者大于前者
A.酚妥拉明
B.妥拉唑啉
C.酚芐明
D.育亨賓
E.哌唑嗪
A.丙戊酸
B.苯巴比妥
C.苯妥英
D.乙琥胺
E.卡馬西平
A.2mg
B.4mg
C.20mg
D.40mg
E.80mg
A.長期應(yīng)用會產(chǎn)生身體依賴性
B.酸化尿液會加速苯巴比妥的排泄
C.長期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝
D.苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡
E.大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮卓類要深
A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時有活性的藥物
B.LD50是引起某種動物死亡劑量50%劑量
C.ED50是引起效應(yīng)劑量50%的劑量
D.藥物吸收快并不意味著消除一定快
E.藥物通過細(xì)胞膜的量不受膜兩側(cè)pH值的影響
A.毒扁豆堿
B.毛果蕓香堿
C.賽馬洛爾
D.倍他洛爾
E.普萘洛爾
最新試題
患者體內(nèi)甲狀腺激素偏低后,會出現(xiàn)()
對于胰島素休克患者,應(yīng)立即靜脈注射()
除()以外均為氫氯噻嗪的作用。
一男性患者有尿道口外紅腫、尿頻、尿痛,繼有稀薄粘液排出,診斷為急性淋病,用何藥治療?()
下列何藥不是抗心絞痛藥?()
胰酶主要用于治療()
下列哪項不是硫酸鎂的用途?()
皮質(zhì)激素可延緩傷口愈合是因為()
下列何項易誘發(fā)強心苷中毒引起的快速型心律失常?()
既可治療胃酸過多癥,又可靜脈給藥治療代謝性酸中毒的是()