A.藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗
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A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴重不良反應(yīng)
D.報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
A.中藥飲片必須按國家藥品標準或“炮制規(guī)范”炮制
B.生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器
C.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售
D.中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)
A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
A.藥物因素
B.藥師因素
C.醫(yī)師因素
D.病人因素
A.病人用藥指導(dǎo)
B.為病人修改處方
C.準確配發(fā)藥品
D.實施藥物治療臨測
A.選用藥物不當
B.合并用藥不當
C.用藥過量
D.重復(fù)用藥
A.能滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物
B.能夠起到預(yù)防、控制災(zāi)情、疫情的基本數(shù)量的藥物
C.根據(jù)國家基本醫(yī)療保健制度能予以報銷的藥物
D.能滿足所有人口衛(wèi)生健康需要的藥物
A.無毒副作用
B.不良反應(yīng)輕微
C.不良反應(yīng)發(fā)生率低
D.風險/效益盡可能小
A.合并用藥配伍失當
B.聯(lián)合用藥過多
C.安慰性給病人開藥
D.使用了質(zhì)量不合格的藥品
A.藥物劑量應(yīng)使藥物在最小的毒副反應(yīng)下發(fā)揮最佳的療效
B.根據(jù)病人的病情及經(jīng)濟負擔能力選擇適當?shù)膭┬?br />
C.根據(jù)藥物的半衰期確定給藥時間間隔,確保藥物維持有效
D.對治療范圍較窄的藥物宜選用靜脈注射給藥
最新試題
嘧啶代謝的終產(chǎn)物不包括()。
以下關(guān)于輔酶與輔基的描述,不正確的是()。
可作為多糖類成分溶劑的是()。
二萜分子異戊二烯數(shù)目是()。
冷藏藥品比一般的普通藥品的驗收入庫管理控制點要(),檢查驗收的內(nèi)容也有所增加。
下列溶劑極性最弱的是()。
冷藏藥品到貨后,如果是冷藏箱送貨,應(yīng)檢查冷藏箱內(nèi)外的溫度狀態(tài),做好記錄。同時,還要記錄()、運輸時間。對不符合溫度要求的來貨應(yīng)拒收。
甾體皂苷以少量醋酐溶解,然后加入醋酐濃硫酸,反應(yīng)液最后呈現(xiàn)()。
無氧條件下,人體肌肉組織中積累的化合物是()。
既在糖酵解又在糖異生中起作用的酶是()。