A．潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和嚴(yán)格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，最后可滅菌的注射劑的精濾應(yīng)在潔凈區(qū)完成 
B．控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間 
C．-般生產(chǎn)區(qū)是指無空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助房間，因此安瓿的洗滌可在一般生產(chǎn)區(qū)完成 
D．原水處理、蒸餾應(yīng)在控制區(qū)完成 
E．注射劑的滅菌、印字和包裝應(yīng)在控制區(qū)完成 

A．10%葡萄糖注射液 
B．5%葡萄糖注射液 
C．0.9%氯化鈉注射液 
D．10%氯化鈉注射液 
E．冰點(diǎn)為0.52℃的溶液

A．九五年版中國(guó)藥典將細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法錄入 
B．《中國(guó)藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查 
C．鱟試劑法可以代替家兔法，且對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更靈敏 
D．放射性制劑、腫瘤抑制劑應(yīng)用家兔法檢查 
E．注射用水可用鱟試劑法檢查

A．葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1～4.5 
B．制備葡萄糖注射液時(shí)，顏色變黃，pH下降，是由于生成酸性產(chǎn)物 
C．在制備時(shí)可通過采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問題 
D．葡萄糖注射液封裝后，可用115℃45分鐘熱壓滅菌 
E．葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降

A.3700～3000cm-1 
B.3300～3000cm-1 
C.2400～2100cm-1 
D.1900～1650cm-1 
E.1670～1500cm-1 

A.申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn) 
B.藥品銷售和藥品上市 
C.藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口 
D.進(jìn)行藥品審批、注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督管理 
E.進(jìn)行藥品質(zhì)檢、安全性能監(jiān)測(cè) 

A.藥品通用名稱 
B.批準(zhǔn)文號(hào) 
C.規(guī)格 
D.有效期 
E.產(chǎn)品批號(hào) 

A.A選擇性較高 
B.A的不良反應(yīng)較少 
C.A的毒性較低 
D.A選擇性較低，副作用較少 
E.A選擇性較低，副作用較多 

A.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo) 
B.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo) 
C.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱 
D.藥品標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品名稱 
E.藥品注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的右上角 

A.不使運(yùn)動(dòng)終板膜除極化 
B.肌松前無短暫肌束顫動(dòng) 
C.阻斷N1受體 
D.中毒后可用新斯的明解救 
E.可使血壓下降