《藥品管理法》規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是：（）。

下列哪項不是衛(wèi)生行政機關的職責（）。

下列情形屬于醫(yī)療事故的是：（）。

醫(yī)療事故的鑒定機構是：（）。

衛(wèi)生法的淵源包括：（）。

我國衛(wèi)生法有以下幾種表現(xiàn)形式，除了：（）。

能引起衛(wèi)生法律關系產(chǎn)生、變更、消滅的客觀事實稱為（）。

生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應當由（）批準。

病員方不服醫(yī)療事故技術鑒定委員會鑒定結(jié)論提起訴訟的應訴對象是：（）。

醫(yī)師注冊后有下列情形之一的，其所在的醫(yī)療、預防、保健機構應當在30日內(nèi)報告注冊主管部門，辦理注銷注冊（）。