A、甲型肝炎
B、乙型肝炎
C、丙型肝炎
D、丁型肝炎
E、戊型肝炎
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A、對干預措施有效的人群
B、預期發(fā)病率高的人群
C、干預對其無害的人群
D、能堅持實驗的人群
E、依從性好的人群
A、RR
B、OR
C、AR
D、PAR
E、PARP
A、探索病因及影響因素
B、評價預防策略和措施的效果
C、疾病監(jiān)測
D、治療病人
E、研究疾病的自然史
A、入院率偏倚、選擇偏倚和信息偏倚
B、失訪偏倚、選擇偏倚和混雜偏倚
C、選擇偏倚、信息偏倚和混雜偏倚
D、選擇偏倚、信息偏倚和測量偏倚
A、cohortstudy
B、case-controlstudy
C、cross-sectionalstudy
D、experimentalstudy
E、theoreticalstudy
A、求同法
B、求異法
C、共變法
D、類推法
E、以上都不是
A、影響疾病的流行特征
B、判斷患者的感染時間
C、確定檢疫期限
D、評價預防措施的效果
E、準確計算發(fā)病率
A、自然自動免疫
B、自然被動免疫
C、人工自動免疫
D、人工被動免疫
E、被動自動免疫
A、將已知混雜因素進行配比稱匹配過頭
B、歷史性隊列性研究是由果推因的研究
C、隨機誤差可以避免
D、暴露是指曾經(jīng)接觸某研究因素或具備某種特征
A、危險因素
B、保護因素
C、混雜因素
D、無關因素
E、以上都不是
最新試題
《藥品管理法》規(guī)定,主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是:()。
醫(yī)療事故的構成要件中不包括()。
醫(yī)師除正當診斷治療外,不得使用以下藥品()。
在醫(yī)療、保健、預防機構中試用期滿一年可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者,應具有的學歷是:()。
醫(yī)療事故的鑒定機構是:()。
執(zhí)業(yè)藥師注冊的執(zhí)業(yè)范圍主要包括:()。
單采血漿站只能向()與其簽訂質量責任書的血液制品生產(chǎn)單位供應原料血漿。
主管醫(yī)師工作的機構是()。
衛(wèi)生法律關系的客體,是指當事人的權利義務所指向的對象包括以下幾個方面,除了()。
醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應遵守的特殊診療規(guī)則是()。