A.作為在全世界范圍內(nèi)各協(xié)會的基本準則，比如RDPAC的準則
B.作為最低準則，其它協(xié)會包括RDPAC必須遵守（RDPAC準則至少比IFPMA的要嚴格）
C.作為最高標準，其它協(xié)會包括RDPAC必須遵守（RDPAC準則不能超過IFPMA的準則）
D.于1981年出第一版，2006年更新并于2007年1月1日實行

A.會員公司不應提供或支付任何單獨進行的娛樂或其他休閑社交活動
B.“中等水平的和合理的”應解釋為每人每餐不超過人民幣300元
C.所有的互動交流活動都應當選擇在有助于實現(xiàn)科學教育的目標及會議本身目的的、適當?shù)牡攸c舉辦。公司應避免選擇名勝或鋪張奢侈的地點
D.可邀請著名的電視明星參與娛樂來吸引更多付費的參會者以彌補會議開支

A.醫(yī)藥代表是最常見的獲得醫(yī)藥信息的途徑
B.刊登在醫(yī)藥雜志上的文章、廣告和其它文字資料也是重要的信息來源
C.學術會議是重要的信息來源
D.醫(yī)藥代表的推廣活動并不重要，因為醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士有足夠的時間通過自學了解新藥或藥物的新用途

A.1995年
B.1999年
C.2002年
D.2006年

A.不能支付講者費用，但可以報銷費用
B.不能支付給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士演講費用，但可以報銷費用
C.以合同為基礎，可以支付合理的費用作為其真正服務的報酬
D.可以支付差旅和住宿費用的報銷

A.會員公司向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的推廣活動
B.直接針對一般公眾的處方藥推廣（即DTC廣告）
C.價格或其他有關藥品供應的商務條款
D.臨床實驗活動

A．直接針對一般公眾的處方藥推廣（即DTC廣告）
B．會員公司向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的推廣活動
C．價格或其他有關藥品供應的商務條款
D．臨床實驗活動

A.藥品注冊批準的時間
B.藥物活性成份（應盡可能地使用經(jīng)批準的名稱）
C.支持該產(chǎn)品的專家姓名
D.“處方信息概要”，包括已經(jīng)批準的一項或多項適應癥、用法用量，以及對禁忌癥提示和
副作用的簡要說明

A.“非貴重禮品”可解釋為每人每個節(jié)日不超過200元人民幣的禮品
B.禮品必須與醫(yī)療工作有關
C.元旦、春節(jié)、五一勞動節(jié)、國慶和中秋節(jié)可以送符合節(jié)日風俗的禮品
D.不能頻繁給予禮品

A.所有在國際上銷售的藥品
B.用于治療病人的藥物成分
C.中藥
D.含義與《藥品管理法》第102條“藥品”的定義相同