19世紀(jì)，美國的藥品主要依靠進(jìn)口，而當(dāng)時歐洲各國出口給美國的藥品中，摻假現(xiàn)象比較嚴(yán)重。人們對藥品質(zhì)量的重視，導(dǎo)致了1820年代（）

2005年，中國醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）

“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān)，達(dá)到（）億元

在過去的40年間，中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長速度排序正確的是（）

1992年美國頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測

在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期（）

上個世紀(jì)80年代以來，世界發(fā)達(dá)國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）

2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）

2017年中國藥品市場中，（）是最大的藥品銷售市場，占全銷售的近4成。