A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.羥基化反應(yīng)
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A.羥基
B.羧基
C.巰基
D.氨基
E.烴基
A.效價強(qiáng)度一般是指能引起90%效應(yīng)量的相對劑量或濃度
B.效價強(qiáng)度是藥物的最大效應(yīng)
C.效能值越大,效價強(qiáng)度越大
D.效能反映了藥物的內(nèi)在活性
E.效價強(qiáng)度值越大,則強(qiáng)度越大
A.拋射劑為適宜的高沸點液體
B.定量氣霧劑應(yīng)進(jìn)行遞送均一性檢查
C.無毒性、無刺激性
D.無菌、無熱原
E.需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查
A.可產(chǎn)生新的治療作用
B.可提高藥物的穩(wěn)定性
C.可產(chǎn)生靶向作用
D.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
E.可降低藥物不良反應(yīng)
A.貼劑
B.氣霧劑
C.滴眼劑
D.口服膜劑
E.含片
A.脂質(zhì)體的載藥量可用來表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量
B.脂質(zhì)體的載藥量愈大,愈易滿足臨床需要
C.脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性主要用磷脂氧化指數(shù)表示
D.一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應(yīng)小于0.2
E.通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達(dá)80%以上
A.熱原的耐熱性較強(qiáng),100℃才能使熱原發(fā)生分解破壞
B.熱原具有揮發(fā)性,可用蒸餾法除去熱原
C.熱原可被一般濾器攔截去除
D.熱原體積較小,不能被活性炭吸附
E.熱原在水溶液中帶有電荷,可被某些離子交換樹脂所吸附
A.氯化鈉
B.吐溫
C.葡萄糖
D.甘氨酸
E.甘油
A.幫助液態(tài)藥物固體劑型化
B.可掩蓋藥物的不良嗅味
C.可用于O/W型乳劑藥物
D.可控制藥物的釋放
E.可提高藥物的穩(wěn)定性
A.粉霧劑
B.鼻用制劑
C.氣霧劑
D.滴眼劑
E.噴霧劑
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。