多項(xiàng)選擇題含鎂、鋁的抗酸藥不能與氟喹酮類藥合用的原因有（）。

A.形成不被吸收的絡(luò)合物
B.藥物的不良反應(yīng)增加
C.其余選項(xiàng)均正確
D.氟喹酮類藥的吸收成倍增加
E.氟喹酮類藥的吸收減少


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2.多項(xiàng)選擇題需要經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化才有活性的藥物與氯霉素合用時(shí)（）。

A.使其代謝物血藥濃度增加
B.使其藥效增強(qiáng)
C.使其代謝物血藥濃度降低
D.使其藥效減弱

3.單項(xiàng)選擇題妊娠期鎮(zhèn)吐一般首選（）。

A.其余選項(xiàng)均不可
B.甲氧氯普胺
C.苯硫酰胺
D.氯苯甲嗪

4.多項(xiàng)選擇題人類基因組遺傳多態(tài)性可以發(fā)生在編碼如下（）蛋白的基因。

A.疾病易感基因
B.代謝酶
C.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
D.受體

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶（TPMT）的描述，錯(cuò)誤的是（）。

A.對(duì)硫嘌呤類藥物代謝起關(guān)鍵作用。
B.亞洲人群可以根據(jù)TPMT基因型有效調(diào)整硫唑嘌呤劑量，實(shí)現(xiàn)個(gè)體化給藥。
C.該酶的編碼基因存在顯著的遺傳多態(tài)性。
D.廣泛存在于人體的肝、腎、胃腸道、肺、腦、血液等各種組織中。

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于代謝酶CYP2D6遺傳多態(tài)性的描述，錯(cuò)誤的是（）。

A.攜帶CYP2D6功能缺失等位基因的患者，藥物代謝減慢，在使用經(jīng)該酶代謝的藥物如普萘洛爾時(shí)需減量。
B.CYP2D6突變基因的類型和頻率存在著明顯的種族差異。
C.又被稱為異喹胍羥化代謝多態(tài)性。
D.攜帶CYP2D6功能缺失等位基因的患者，藥物代謝減慢，在使用經(jīng)該酶代謝的藥物如可待因時(shí)需減量。

7.多項(xiàng)選擇題下面哪些藥物是由于中毒癥狀與劑量不足癥狀類似而需要TDM的？（）

A.他克莫司
B.茶堿
C.普魯卡因胺
D.地高辛

8.多項(xiàng)選擇題血藥深度監(jiān)測(cè)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）。

A.藥物體內(nèi)過程與血藥濃度有關(guān)
B.血藥濃度與作用部位受體上濃度保持動(dòng)態(tài)平衡
C.受體與藥物結(jié)合的敏感性差異
D.血藥濃度與療效，毒性有關(guān)

9.多項(xiàng)選擇題與血管內(nèi)給藥比較，關(guān)于血管外給藥描述正確的是（）。

A.影響生物利用度的因素更多
B.血藥濃度比靜脈給藥持久
C.通常情況下，幾種血管外給藥方式的生物利用度從高到低依次為：肌內(nèi)＞皮下＞口服
D.血藥濃度沒有靜脈給藥持久

10.單項(xiàng)選擇題沙丁胺醇是哪種受體激動(dòng)藥？（）

A.α1受體
B.α2受體
C.β1受體
D.β2受體