A.AML-M1:原始細胞≥30%,無T、B淋巴系標記,至少表達一種髓系抗原
B.AML-M3:骨髓中異常早幼粒細胞≥30%(非紅系細胞),胞內(nèi)常有成束的Auer小體
C.AML-M2:骨髓中原始粒細胞占30%~89%(非紅系細胞),單核細胞>20%
D.AML-M4是急性粒-單核細胞白血病的一種以原始和早幼粒細胞增生為主,原、幼單核+單核細胞≥20%(非紅系細胞)
E.AML-M6:骨髓中紅細胞系>50%,且常有形態(tài)學異常,骨髓非紅細胞系原粒細胞(或原始+幼稚單核細胞)Ⅰ+Ⅱ>30%
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A.臨床上無白血病浸潤所致的癥狀和體征
B.血象中中性粒細胞絕對值≥1.5×109/L,血小板≥100×109/L,外周血分型中無白血病細胞
C.血象示男性Hb>110g/L,女性及兒童Hb≥100g/L
D.骨髓中原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%,紅細胞及巨核細胞系正常
E.骨髓中原單+幼單或原淋+幼淋≤5%,紅細胞及巨核細胞系正常
A.骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>5%且<20%,經(jīng)過有效抗白血病治療1個療程仍未達骨髓完全緩解者
B.骨髓外白血病細胞浸潤者
C.骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>20%者
D.骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型>5%且<20%,經(jīng)過有效抗白血病治療3個療程仍未達骨髓完全緩解者
E.骨髓原粒細胞Ⅰ型十Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>10%且<20%,經(jīng)2個療程有效抗白血病治療未達骨髓完全緩解者
A.是一種白血病組織在造血組織中無限增殖所致的惡性血液病
B.其可發(fā)生于任何年齡,主要見于中老年人
C.其易并發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病
D.很少出現(xiàn)高尿酸血癥及睪丸白血病等并發(fā)癥
E.其化療后完全緩解率較高
A.溶血性貧血患者
B.出生1周以內(nèi)的新生兒
C.ANLL(M6)患者
D.骨髓纖維化
E.再生障礙性貧血
A.骨骼疼痛
B.貧血
C.彌散性血管內(nèi)凝血
D.腎功能異常
E.合并溶血性貧血
A.臨床表現(xiàn)為出血和骨痛等
B.無其他原因的溶骨病變或廣泛性骨質(zhì)疏松
C.血清中出現(xiàn)大量的M蛋白
D.血片中漿細胞占2%~3%
E.骨髓中漿細胞大于15%,并有異常漿細胞
A.臨床上有白血病表現(xiàn),臟器有組織嗜堿細胞浸潤
B.血象中嗜堿粒細胞明顯增多
C.骨髓中可見大量嗜堿粒細胞,原粒細胞大于5%,嗜堿中幼、晚幼粒細胞亦增多
D.骨髓中組織嗜堿細胞占有核細胞50%以上
E.應(yīng)排除其他原因所致的嗜堿粒細胞增多
A.多個圓形巨核
B.小巨核細胞
C.多核巨組織細胞
D.單圓核巨核
E.巨大血小板
A.為一種免疫學不成熟、功能不全的淋巴細胞增生
B.CLL絕大多數(shù)為T細胞性
C.本病主要發(fā)生于60歲以上的老年男性
D.全身淋巴結(jié)進行性腫大為較突出的體征
E.出血是常見的死亡原因
A.急性粒細胞白血病
B.慢性粒細胞白血病
C.急性單核細胞白血病
D.急性淋巴細胞白血病
E.急性巨核細胞白血病
最新試題
根據(jù)以上病例,該患兒可能的診斷是什么?
女,30歲,主訴腹部不舒服,近來加重。查體:脾肋下10cm,肝肋下3cm。血常規(guī)檢查:Hb100g/L,WBC4.8×109/L,BPC84×109/L,涂片分類:未見明顯異常細胞;骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比2.5:1,片中有大量形態(tài)特殊的細胞,其胞體50~80μm。胞質(zhì)豐富,其中含有許多空泡,核較小,染色質(zhì)疏松,核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性,POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
可以發(fā)現(xiàn)R-S細胞的疾病包括下列哪些()
某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數(shù)正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結(jié)果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()
女性,8歲,發(fā)熱5天,并有咽喉痛,最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢:頸部淋巴結(jié)腫大,肝肋下1cm,脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為:血紅蛋白量130g/L:白細胞數(shù)15×109/L,血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類:中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比為2.7:1,粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常,巨核細胞增生,血小板易見,偶見異型淋巴細胞,未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
B細胞特異性抗原有()
真性紅細胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標()
類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()
急性早幼粒細胞白血病(APL)特有的遺傳學標志有()