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填空題檢測受體細胞是否導入了目的基因，以及受體細胞中導入的目的基因是否轉(zhuǎn)錄出（），可用相同的目的基因探針進行診斷。

1.填空題用限制性內(nèi)切酶切割得到的（）基因，導入大腸桿菌細胞后不能得到有效的表達。

2.填空題如果要將人生長激素基因?qū)氪竽c桿菌，應從cDNA文庫中獲?。ǎ?，或用人工化學合成的方法獲取。

3.填空題用逆轉(zhuǎn)錄方法構(gòu)建的cDNA文庫不具有（），但有啟動子與終止子。

4.填空題運載體是基因工程中的重要工具，能夠自我復制，含有一個或多個限制性內(nèi)切酶的（），具有某些標記基因等，是運載體必須具備的基本條件。

5.填空題愈傷組織的細胞排列整齊而緊密，且為高度液泡化、無定型狀的（）細胞。

6.填空題離體的植物體細胞與生殖細胞都可以作為植物組織培養(yǎng)的外植體，因為這些細胞都至少含有一個染色體組，具有（）性。

7.填空題在植物組織培養(yǎng)中，生長素/細胞分裂素比例高時有利于根的分化，比例低時有利于芽的分化，比例適中促進（）組織的形成。

8.填空題一個由KH₂PO₄、Na₂HPO₄、H₂O、NH₄HCO₃配制的培養(yǎng)基中含有（）種營養(yǎng)物質(zhì)。

9.填空題微生物計數(shù)時，如果單位體積菌液內(nèi)微生物的數(shù)量過大，計數(shù)前必須進行稀釋。一般將菌液稀釋接種后可能在培養(yǎng)基的平板上形成（）個左右的菌落，比較適宜，統(tǒng)計的菌落數(shù)比較準確可信。

10.填空題平板培養(yǎng)基配制的基本流程為：計算稱量→溶化（包括瓊脂）→（）→倒平板→滅菌→（冷卻后）倒置平板。