A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.TLC
E.GCP
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A.六類典型藥物為例進(jìn)行分析
B.八類典型藥物為例進(jìn)行分析
C.九類典型藥物為例進(jìn)行分析
D.七類典型藥物為例進(jìn)行分析
E.十類典型藥物為例進(jìn)行分析
A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐
B、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C、真正做到把準(zhǔn)確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)、科研成果堅(jiān)定的基礎(chǔ)和依據(jù)
D、幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)
E、樹立全國自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位
A、國家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)
B、國家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)
C、國家藥典、國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)(部標(biāo)準(zhǔn))和地方標(biāo)準(zhǔn)
D、國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
E、國家藥典和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)(國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn))
A.NMR中C1-H和C2-H的偶合常數(shù)值為6~8Hz
B.NMR中C1-H和C2-H的偶合常數(shù)值為3~4Hz
C.NMR中端基碳的化學(xué)位移為l03~106
D.NMR中C1和Hl的偶合常數(shù)值為160HzE.能被杏仁苷酶水解
A.100/[α]tD×(無水葡萄糖分子量/含水葡萄糖分子量)
B.100/([α]tD·L)×(無水葡萄糖分子量/含水葡萄糖分子量)
C.([α]tD·100)/L×(含水葡萄糖分子量/無水葡萄糖分子量)
D.100/([α]tD·L)×(含水葡萄糖分子量/無水葡萄糖分子量)
E.([α]tD·L)/100×(含水葡萄糖分子量/無水葡萄糖分子量)
A.屬電位滴定法
B.以玻璃電極為指示電極,甘汞電極為參比電極
C.用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對儀器進(jìn)行校正
D.需進(jìn)行溫度補(bǔ)償
E.配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水
A.分配平衡時(shí),組分在流動(dòng)相中的濃度與在固定相中的濃度比值
B.分配平衡時(shí),組分在固定相中的濃度與在流動(dòng)相中的濃度比值
C.K=C固/C流
D.k=V固/V流
E.分配平衡時(shí),組分在固定相中的質(zhì)量與在流動(dòng)相中的質(zhì)量比值
最新試題
藥物半衰期在8~24小時(shí),最方便和理想的給藥方案是每個(gè)半衰期給藥1次。
一個(gè)藥物的劑型和給藥方案應(yīng)該盡量方便患者,否則會(huì)降低患者對治療的依從性。
流行性感冒患者應(yīng)盡快使用抗菌藥物治療。
嬰幼兒無法吞咽膠囊或片劑,宜選用沖劑、水劑或栓劑。
流行性感冒少數(shù)癥狀以嘔吐、腹痛、腹瀉為特點(diǎn),常見于乙型流感兒童。
急性上呼吸道感染一般需要積極抗病毒治療,服用抗病毒藥物。
血液中的低密度脂蛋白膽固醇越多,越不容易導(dǎo)致血脂異常。
患者的依從性是指患者對醫(yī)師醫(yī)囑的執(zhí)行程度,它是藥物治療有效性的基礎(chǔ)。
可通過控制體重、運(yùn)動(dòng)、戒煙、限制飲酒降低高脂血癥的發(fā)生率。
感冒的兒童患者忌用阿司匹林或含阿司匹林藥物以及其他水楊酸制劑。