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填空題一期止血缺陷是指______________所引起的止血功能缺陷，臨床上常用的篩檢試驗有___________、________________。

1.填空題遺傳性因子ⅩⅢ缺乏癥的實驗檢查常表現(xiàn)為APTT____________，PT_________。

2.填空題DIC繼發(fā)性纖溶階段的檢測結果為：D-二聚體___________，F(xiàn)DP___________。

3.填空題蝰蛇蛇毒時間(RVVT)和PT檢測，可以鑒別因子Ⅶ和因子Ⅹ缺乏癥，前者________，后者________。

4.填空題纖溶酶原的內(nèi)激活途徑是指Ⅻa使________轉(zhuǎn)變?yōu)開_________，然后再使纖溶酶原轉(zhuǎn)變成纖溶酶。

5.填空題纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物X，(X)與______________________結構相似，可纖維蛋白原競爭_____________，并可與__________形成復合物，阻止_________________的交聯(lián)。

6.填空題蛋白C系統(tǒng)是一組具有抗凝作用的蛋白質(zhì)，包括________、________和________，主要通過抑制因子_________、________發(fā)揮抗凝作用。

7.填空題DIC的病理生理變化過程，可分為________、____________、______________三期。

8.填空題血小板膜糖蛋白GPⅠb缺乏，見于________________。GPⅡb/Ⅲa缺乏，見于______________。

9.填空題血管的抗栓作用主要依賴___________________和_______________________。

10.填空題血管性血友病是由于構成因子Ⅷ復合物中的___________基因的合成與表達缺陷導致__________________異常所引起的出血性疾病。