單項(xiàng)選擇題美國藥典1995年版為（）

A、第20版
B、第23版
C、第21版
D、第19版
E、第22版


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1.單項(xiàng)選擇題良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用（）

A、USP表示
B、GLP表示
C、BP表示
D、GMP表示
E、GCP表示

2.單項(xiàng)選擇題稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)的位為（）

A.5位
B.4位
C.3位
D.2位
E.1位

3.單項(xiàng)選擇題具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是（）

A.鏈霉素
B.青霉素鈉
C.頭孢羥氨芐
D.鹽酸美他環(huán)素

5.單項(xiàng)選擇題GC.HPLC法中的分離度（R）計(jì)算公式為（）

A.R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）
B.R=2（tR1+tR2）/（W1－W2）
C.R=2（tR1－tR2）/（W1+W2）
D.R=（tR2－tR1）/2（W1+W2）
E.R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）

6.單項(xiàng)選擇題中國藥典規(guī)定紫外測(cè)定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在（）

A.0.00～2.00范圍
B.0.3～1.0范圍
C.0.2～0.8范圍
D.0.1～1.0范圍
E.0.3～0.7范圍

7.單項(xiàng)選擇題藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計(jì)算”是指（）

A.取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
D.取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)
E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中的扣除

8.單項(xiàng)選擇題原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾（）

A.體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì)
B.內(nèi)標(biāo)物
C.輔料
D.合成原料、中間體
E.同時(shí)服用的藥物

9.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括（）

A.凡例、注釋、附錄、用法與用途
B.正文、索引、附錄
C.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定
D.凡例、正文、附錄
E.性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏

10.單項(xiàng)選擇題中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指（）

A.稱取重量可為1.5～2.5g
B.稱取重量可為1.95～2.05g
C.稱取重量可為1.995～2.005g
D.稱取重量可為1.9995～2.0005g
E.稱取重量可為1～3g