A、百分含量
B、相對(duì)百分含量
C、規(guī)格量
D、每片平均含量
E、生產(chǎn)時(shí)的處方量
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A、抗氧劑類(lèi)
B、糖類(lèi)
C、硬脂酸鎂類(lèi)
D、氯化鈉等無(wú)機(jī)鹽類(lèi)
E、滑石粉類(lèi)
A、加入丙酮做掩蔽劑
B、加入甲酸做掩蔽劑
C、加入甲醛做掩蔽劑
D、加鹽酸酸化,加熱使分解
E、加入氫氧化鈉,加熱使分解
A、制劑中的賦形劑、附加劑等對(duì)主藥含量測(cè)定有干擾,復(fù)方制劑中各有效成分間可能相互干擾
B、檢測(cè)項(xiàng)目與原料藥不同。藥典規(guī)定各種制劑均應(yīng)符合制劑通則的要求,對(duì)某些固體制劑還需進(jìn)行含量均勻度和溶出度測(cè)定
C、含量限度范圍一般較寬
D、含量測(cè)定結(jié)果一般以標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示
E、所選用的分析方法一定要準(zhǔn)確、靈敏
A、銀量法
B、碘量法
C、鈰量法
D、重氮化法
E、絡(luò)合滴定法
A、分析方法的精密度、準(zhǔn)確度、線性與范圍
B、選擇性
C、通用性(指在不同條件下結(jié)果的再現(xiàn)程度)
D、分析速度
E、靈敏性
A、黏合劑
B、抗氧劑
C、防腐劑
D、糖漿劑
E、潤(rùn)滑劑
A、由微生物發(fā)酵制得或半合成的生物活性物質(zhì)
B、由免疫反應(yīng)制得的生物活性物質(zhì)
C、從動(dòng)物中提取分離的天然活性物質(zhì)
D、從植物中提取分離的天然活性物質(zhì)
E、從動(dòng)植物和微生物等生物體內(nèi)提取分離的天然活性物質(zhì),以及用化學(xué)方法半合成或用現(xiàn)代生物技術(shù)制得的生命基本物質(zhì)
A、計(jì)數(shù)型,一次抽檢法,以平均含量均值為參照值
B、計(jì)數(shù)型,二次抽檢法,以平均含量均值為參照值
C、計(jì)數(shù)型,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
D、計(jì)量型,一次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
E、計(jì)量型,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
A、硼酸
B、草酸
C、甲醛
D、酒石酸
E、丙醇
A、崩解時(shí)限檢查
B、主藥含量檢查
C、熱原實(shí)驗(yàn)
D、含量均勻度檢查
E、重(裝)量檢查
最新試題
流行性感冒應(yīng)對(duì)疑似和確診患者進(jìn)行隔離,可應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥物、鼻黏膜減充血?jiǎng)㈧钐垫?zhèn)咳藥物進(jìn)行對(duì)癥治療。
混合型高脂血癥主要表現(xiàn)為()升高。
藥物半衰期在8~24小時(shí),最方便和理想的給藥方案是每個(gè)半衰期給藥1次。
一個(gè)藥物的劑型和給藥方案應(yīng)該盡量方便患者,否則會(huì)降低患者對(duì)治療的依從性。
普通感冒一般不用抗菌藥物,如合并有細(xì)菌感染,可經(jīng)驗(yàn)性選用抗菌藥物。
利巴韋林可用于孕婦和備孕婦女。
理想的藥物治療應(yīng)有最佳的獲益/風(fēng)險(xiǎn)比,比值越大安全性越低。
室溫保存的藥品一般應(yīng)置于避光、干燥、陰涼處,避免陽(yáng)光直射和受熱受潮。
出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛癥狀可選用()
患者的依從性是指患者對(duì)醫(yī)師醫(yī)囑的執(zhí)行程度,它是藥物治療有效性的基礎(chǔ)。