A.影響因素試驗(yàn)是對(duì)不同批次樣品進(jìn)行考察,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)取樣檢測(cè)
B.加速試驗(yàn)是在超常條件下進(jìn)行試驗(yàn),預(yù)測(cè)藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性
C.長(zhǎng)期試驗(yàn)是將樣品在接近實(shí)際貯存條件下貯藏,每隔定時(shí)間取樣檢測(cè)
D.長(zhǎng)期試驗(yàn)費(fèi)時(shí)較長(zhǎng),不利于及時(shí)掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律
E.加速試驗(yàn)是為了在較短時(shí)間內(nèi),預(yù)測(cè)樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況
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A.來源與純度
B.浸出物
C.密封性
D.微生物限度
E.異常毒性
A.經(jīng)胃腸道給藥劑型
B.浸出制劑
C.無菌制劑
D.半固體劑型
E.緩釋制劑
A.
B.
C.
D.
E.
A.與受體有親和力,有弱的內(nèi)在活性
B.與受體有親和力,有較強(qiáng)內(nèi)在活性
C.與受體無親和力,有內(nèi)在活性
D.與受體無親和力,有較強(qiáng)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,無內(nèi)在活性
A.干擾Mg2+通道
B.干擾Na+通道
C.干擾K+通道
D.干擾Ca2+通道
E.影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)
A.十八醇
B.石蠟
C.高級(jí)脂肪醇
D.植物油
E.凡士林
A.皮膚疾病急性期無滲液時(shí)可選用洗劑
B.皮膚疾病急性期無滲液時(shí)可選用粉霧劑
C.皮膚疾病急性期無滲液時(shí)可選用軟膏劑
D.皮膚疾病亞急性期可選擇外用糊劑
E.皮膚疾病慢性期可選用乳膏劑
A.片劑
B.注射劑
C.栓劑
D.軟膏劑
E.顆粒劑
A.避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)和胃腸因素的干擾
B.長(zhǎng)時(shí)間維持恒定的血藥濃度
C.適用劑量大藥物,減少對(duì)胃刺激
D.患者可自主用藥
E.發(fā)現(xiàn)副作用時(shí)可隨時(shí)中斷給藥
A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性
B.減少緩激肽分解
C.減少醛固酮分泌
D.血管緊張素受體I拮抗劑
E.抑制血管平滑肌
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。