A.ISO900l標(biāo)準(zhǔn)
B.質(zhì)量手冊(cè)
C.適用的法律法規(guī)
D.A.+B.+C.

A.必須保存合同評(píng)審記錄，包括任何重大的改動(dòng)和相關(guān)討論
B.必須評(píng)審實(shí)驗(yàn)室所有委托出去的工作
C.實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)具有操作相關(guān)檢驗(yàn)所必備的技能與專業(yè)知識(shí)完成合同
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其能力及資源可滿足合同要求
E.合同執(zhí)行開(kāi)始后，如發(fā)現(xiàn)有細(xì)微改動(dòng)，必須重新評(píng)審合同，執(zhí)行完畢后通知合同相關(guān)方

A.室內(nèi)質(zhì)控是應(yīng)用質(zhì)控品與患者標(biāo)本同樣處理和檢測(cè)以控制檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量的過(guò)程
B.解釋臨床檢測(cè)結(jié)果前通常需查看質(zhì)控物檢測(cè)結(jié)果以確認(rèn)整批測(cè)定是可接受的
C.質(zhì)控品的值和標(biāo)準(zhǔn)曲線都應(yīng)該涵蓋方法學(xué)檢測(cè)限
D.在PCR檢測(cè)中，內(nèi)標(biāo)可以用于區(qū)分假陰性和擴(kuò)增失敗
E.分子診斷質(zhì)控品應(yīng)小量制備，以防失效

A．氧化劑
B．亞硝酸鹽
C．肌紅蛋白
D．大量細(xì)菌
E．大量VitC
F．還原劑

A．內(nèi)分泌檢查
B．血常規(guī)檢查
C．腎功能檢查
D．尿細(xì)菌培養(yǎng)
E．免疫學(xué)檢查
F．腎超聲檢查

A．尿路結(jié)石
B．尿路感染
C．狼瘡性腎炎
D．腎病綜合征
E．急性腎小球腎炎
F．急性腎衰竭

A．白細(xì)胞計(jì)數(shù)
B．嗜酸粒細(xì)胞分類
C．淋巴細(xì)胞分類
D．紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
E．血小板計(jì)數(shù)

A．細(xì)菌性肺炎
B．急性肺膿腫
C．急性氣管炎伴細(xì)菌感染
D．急性上呼吸道病毒感染
E．慢性支氣管炎急性發(fā)作

A．256g/L
B．269g/L
C．284g/L
D．320g/L
E．360g/L

A．正細(xì)胞正色素性貧血
B．單純小細(xì)胞性貧血
C．單純大細(xì)胞性貧血
D．大細(xì)胞高色素性貧血
E．小細(xì)胞低色素性貧血