A.申請(qǐng)進(jìn)口的藥品,應(yīng)當(dāng)是在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的藥品
B.應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)
C.中國香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》后方可進(jìn)口
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,應(yīng)當(dāng)持《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)
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A.10個(gè)
B.20個(gè)
C.30個(gè)
D.40個(gè)
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品風(fēng)險(xiǎn)管理
B.藥品風(fēng)險(xiǎn)投資
C.藥品監(jiān)管
D.藥品評(píng)估
A.群體化使用的特殊性
B.天生就帶有“危害性”
C.與生命健康的關(guān)聯(lián)性
D.承擔(dān)著整個(gè)人類連續(xù)繁衍的重任
A.不確定的事件
B.不測(cè)的事件
C.有好或壞的結(jié)果
D.等同于危險(xiǎn)
A.為各種情況的特定時(shí)期內(nèi),某種或某些不利事件所導(dǎo)致?lián)p失的可能性
B.為特定情況和特定時(shí)期內(nèi),某種或某些不利事件所導(dǎo)致?lián)p失的可能性
C.為特定情況和不同時(shí)期內(nèi),某種或某些不利事件所導(dǎo)致?lián)p失的必然性
A.處方集可以使醫(yī)生通過對(duì)較少的藥物使用卻能積累豐富的經(jīng)驗(yàn)
B.處方集可以幫助醫(yī)生制定花費(fèi)較少的藥物治療方案
C.處方集保證了持續(xù)的藥品供應(yīng)
D.處方集降低了基本藥物的利用度
A.按疾病的需要選擇藥物
B.從可選擇的藥品中,挑選出最適宜的藥品
C.選擇的藥物不超過一定的種類(避免重復(fù))
D.使用藥品商品名
A.衛(wèi)生保健系統(tǒng)中,通過臨床醫(yī)師批準(zhǔn)方可使用的藥品目錄
B.衛(wèi)生保健系統(tǒng)中,通過授權(quán)醫(yī)師批準(zhǔn)方可使用的藥品目錄
C.衛(wèi)生保健系統(tǒng)中,通過醫(yī)院管理層批準(zhǔn)方可使用的藥品目錄
A.DTC的專家委員會(huì)
B.衛(wèi)生部
C.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局
D.醫(yī)院專家組
最新試題
下面一些病史的提示作用,錯(cuò)誤的是()。
以下藥物的劑型和給藥途徑對(duì)于兒童最為適用的是()。
接受初始抗生素治療臨床反應(yīng)較好的患者,其抗生素應(yīng)用療程為()。
以下止咳祛痰藥的不合理應(yīng)用中屬于“不合藥學(xué)之理”的是()。
以下感染后咳嗽治療原則不正確的是()。
下列哪項(xiàng)符合2009中國咳嗽指南嗜酸細(xì)胞性支氣管炎EB的診斷?()
兒童咳嗽就醫(yī)的最主要原因是()。
以下不屬于慢性咳嗽的診斷原則的是()。
以下關(guān)于右美沙芬臨床應(yīng)用中的注意事項(xiàng)描述不正確的是()。
祛痰藥物種類很多,高滲鹽水及甘露醇也具有祛痰的作用,其作用機(jī)制是()。