A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
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A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
C.中藥材
D.已有國家標準的藥品
A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、有效期
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
C.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、有效期
D.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、劑型、規(guī)格
A.藥品零售企業(yè)藥品一經(jīng)售出,不得退換
B.藥品零售企業(yè)應(yīng)當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
C.藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片做到計量準確,并告知煎服方法及注意事項
D.藥品零售企業(yè)應(yīng)當在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話,設(shè)置顧客意見簿,及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配,調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售
B.銷售中藥飲片做到計量準確,并告知煎服方法及注意事項
C.處方調(diào)配后應(yīng)保存處方原件
D.銷售近效期藥品應(yīng)當向顧客告知有效期
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.對處方所列藥品不得擅自更改、代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,一律拒絕調(diào)配
D.調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售
A.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當掛牌明示
B.配備執(zhí)業(yè)藥師,負責(zé)處方審核,指導(dǎo)合理用藥
C.無醫(yī)師開具的處方不得銷售非處方藥
D.處方藥銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式
A.處方藥可采用開架自選的銷售方式
B.藥品拆零銷售應(yīng)提供藥品說明書原件
C.應(yīng)當在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話,設(shè)置顧客意見簿
D.應(yīng)及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴,并向藥品監(jiān)督管理部門報告
A.應(yīng)當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱證
B.營業(yè)人員是執(zhí)業(yè)藥師的,工作牌還應(yīng)當標明執(zhí)業(yè)資格
C.營業(yè)人員藥學(xué)技術(shù)人員的,工作牌還應(yīng)當標明藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.營業(yè)人員應(yīng)當佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌
A.營業(yè)人員是執(zhí)業(yè)藥師的,工作牌應(yīng)當標明執(zhí)業(yè)資格
B.應(yīng)當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證
C.在崗執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當掛牌明示
D.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當掛牌明示
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應(yīng)的有()
該處方不得超過()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
零售藥店()