A.藥品研發(fā)機構
B.藥品生產企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)療機構
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A.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗機構
B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、新藥研發(fā)機構
C.醫(yī)療機構、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產企業(yè)
D.中藥生產基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心
A.中藥生產基地、藥品研發(fā)機構、疾控中心
B.中藥生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構
C.藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究機構
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構、新藥研發(fā)機構
A.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程
B.藥品經(jīng)營企業(yè)對本單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析和報告的過程
C.醫(yī)療機構對使用的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、監(jiān)測的過程
D.有配伍禁忌的藥品聯(lián)合使用發(fā)生的有害的藥物相互作用
A.定點零售藥店應配備專(兼)職管理人員
B.定點零售藥店應與藥品監(jiān)督管理部門的電腦聯(lián)網(wǎng)
C.對外配處方要分別管理,單獨建賬
D.定點零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構報告處方外配服務及費用發(fā)生情況
A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具,并簽名
B.外配處方必須有定點醫(yī)療機構蓋章
C.外配處方要分別管理,單獨建賬
D.外配處方要有藥師審核并簽字,并保存1年,以備核查
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量
B.引入競爭機制
C.保證提供藥品的合理使用
D.合理控制藥品服務成本
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量
B.合理控制藥品服務成本
C.方便參保人員就醫(yī)后購藥
D.提升企業(yè)市場競爭力
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量
B.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理
C.引入市場競爭機制,合理控制藥品服務成本
D.保證同品種的藥品供應價格最低
A.輪換制
B.定點制
C.終身制
D.責任制
A.《中華人民共和國藥典》(現(xiàn)行版)收載的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準正式進口的藥品
C.符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標準的藥品
D.血液制品、蛋白類制品(特殊適應癥與急救、搶救除外)
最新試題
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
關于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須()
有關這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
有關該處方的說法,錯誤的是()
有關醫(yī)療機構處方管理和藥品購進,說法正確的有()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
該處方應當保存()
屬于藥品嚴重不良反應情形的有()