A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
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A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.乳劑型
E.混懸型
A.劑型可改變藥物的作用性質
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用
D.劑型決定藥物的治療作用
E.劑型可影響療效
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.中國藥品通用名
B.INN名稱
C.化學名
D.俗名
E.商品名
A.藥物作用的客觀動態(tài)規(guī)律
B.藥物作用的功能
C.藥物在體內的動態(tài)變化
D.藥物作用的強度,隨著劑量、時間變化而出現(xiàn)的消長規(guī)律
E.藥物在體內的轉運、代謝及血藥濃度隨時間變化而出現(xiàn)的消長規(guī)律
A.藥物的療效
B.藥物在體內的過程
C.藥物對機體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素
E.藥物的作用規(guī)律
A、焦亞硫酸鈉
B、亞硫酸氫鈉
C、亞硫酸鈉
D、硫代硫酸鈉
E、BHT
A、酯類
B、酚類
C、烯醇類
D、芳胺類
E、酰胺類
最新試題
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產生的()
制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()
屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()
體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為()
為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結構母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計算正確的是()
本類藥物的兩個羧酸酯結構不同時,可產生手性異構體,且手性異構體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()
患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應,該不良反應是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應是()
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發(fā)生率高,產生這種現(xiàn)象的原因是()