A.直接反應(yīng)
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量
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A.直接反應(yīng)引起
B.pH改變引起
C.離子作用引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起
A.pH改變
B.鹽析作用
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.溶劑組成改變
A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深
B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀
C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來
D.維生素B與維生素C混合制成溶液時,維生素B效價顯著降低
E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛
A.結(jié)塊
B.療效下降
C.產(chǎn)氣
D.潮解或液化
E.溶解度改變
A.變色
B.分散狀態(tài)或粒徑變化
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞,療效下降
A.增強療效
B.預(yù)防或治療合并癥
C.提高生物利用度
D.提高機體的耐受性
E.減少副作用
A.維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡
B.硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀
C.兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中,藥物發(fā)生凝聚
D.維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色
E.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會變成粉紅至紫色
A.含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深
B.高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸
C.烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛
D.氯霉素注射液與少量葡萄糖輸液混合產(chǎn)生沉淀
E.生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀
A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間
B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間
C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間
D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間
E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間
A.弱酸性藥液
B.堿性藥液
C.偏堿性藥液
D.非水性藥液
E.油溶性藥液
最新試題
受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()
本類藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()
常用的致孔劑是()
美國藥典的縮寫()英國藥典的縮寫()
口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()
患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()