A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.微粒分散型
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A.溶液型
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C.固體分散型
D.氣體分散型
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A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.微粒分散型
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥
A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥
A.藥品通用名
B.化學名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
A.藥品通用名
B.化學名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
A.藥物的化學結構特征
B.藥物的結構鑒定、質(zhì)量研究
C.藥物的穩(wěn)定性研究
D.藥物的在線監(jiān)測與分析技術的研究
E.藥物在動物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.動物實驗
最新試題
可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）
藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是（）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是（）藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉運方式是（）
主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學穩(wěn)定性的項目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是（）
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）