A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化，后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產氣和發(fā)生爆炸等
D.注射劑產生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
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A.避光
B.驅氧
C.加入抗氧劑
D.加金屬離子絡合劑
E.選擇適宜的包裝材料
A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽
A.酯類
B.酚類
C.烯醇類
D.酰胺類
E.巴比妥類
A.溫度
B.光線
C.空氣
D.金屬離子
E.濕度
A.pH
B.抗氧劑
C.溫度
D.金屬離子絡合劑
E.光線
A.必須符合藥用要求
B.對人體無毒害作用
C.化學性質穩(wěn)定，不與主藥及其他輔料發(fā)生作用
D.殘留溶劑、微生物限度應符合要求
E.注射用藥用輔料的熱原或細菌內毒素、無菌等應符合要求
A.散劑
B.膜劑
C.合劑
D.栓劑
E.酊劑
A.注射給藥劑型
B.呼吸道給藥劑型
C.皮膚給藥劑型
D.黏膜給藥劑型
E.陰道給藥劑型
A.混懸劑
B.乳劑
C.栓劑
D.軟膏劑
E.膜劑
A.通用名
B.化學名
C.專利名
D.商品名
E.拉丁名
最新試題
制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
根據奎諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是（）
受體脫敏表現為（）受體增敏表現為（）同源脫敏表現為（）
與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于（）
美國藥典的縮寫（）英國藥典的縮寫（）
濫用藥物導致腦內獎賞系統(tǒng)產生反復，非生理學刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于（）濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合征的藥理學反應是（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時血糖調節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結構母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）
體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）
可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）