單項(xiàng)選擇題下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是（）

A.0、N、S和C的葡萄糖醛苷化
B.核苷類藥物的磷酸化
C.兒茶酚的間位羥基形成甲氧基
D.酚羥基的硫酸酯化
E.苯甲酸形成馬尿酸


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1.單項(xiàng)選擇題不符合藥物代謝中的結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)的是（）

A.在酶催化下進(jìn)行
B.無(wú)需酶的催化即可進(jìn)行
C.形成水溶性代謝物，有利于排泄
D.形成共價(jià)鍵的過(guò)程
E.形成極性更大的化合物

2.單項(xiàng)選擇題抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于（）

A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度
B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同
C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性
D.產(chǎn)生相反的活性
E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性

3.單項(xiàng)選擇題可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是（）

A.羥基
B.烴基
C.氨基
D.羧基
E.鹵素

4.單項(xiàng)選擇題在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親水性增加（）

A.苯基
B.鹵素
C.烴基
D.羥基
E.酯基

5.單項(xiàng)選擇題在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加（）

A.羥基
B.鹵素
C.氨基
D.羧基
E.磺酸基

6.單項(xiàng)選擇題立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響不包括（）

A.幾何異構(gòu)
B.對(duì)映異構(gòu)
C.構(gòu)象異構(gòu)
D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)
E.官能團(tuán)間的距離

7.單項(xiàng)選擇題藥物與受體結(jié)合時(shí)采取的構(gòu)象為（）

A.最低能量構(gòu)象
B.反式構(gòu)象
C.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象
D.扭曲構(gòu)象
E.藥效構(gòu)象

8.單項(xiàng)選擇題藥物和生物大分子作用時(shí)，不可逆的結(jié)合形式有（）

A.范德華力
B.共價(jià)鍵
C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
D.偶極-偶極相互作用
E.氫鍵

9.單項(xiàng)選擇題鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括（）

A.靜電作用
B.偶極作用
C.共價(jià)鍵
D.范德華力
E.疏水作用

10.單項(xiàng)選擇題藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是（）

A.增強(qiáng)親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)
B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降
C.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短
D.降低親脂性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)
E.適度的親脂性有最佳活性