配伍題抑制DNA多聚酶（）|抑制脫氧胸苷酸合成酶（）|競爭性阻止肌苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)橄汆堰屎塑账岷网B嘌呤核苷酸（）|阻止胞苷酸轉(zhuǎn)化為脫氧胞苷酸（）
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.羥基脲
D.甲氨蝶呤
E.巰嘌呤
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1.配伍題嵌入DNA干擾轉(zhuǎn)錄RNA的抗惡性腫瘤藥是（）干擾核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是（）干擾蛋白質(zhì)合成的抗惡性腫瘤藥是（）破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗惡性腫瘤藥是（）
A.5-氟尿嘧啶
B.環(huán)磷酰胺
C.多柔比星
D.吉非替尼
E.長春堿
3.配伍題作用機制是抗代謝的是（）作用機制是有絲分裂抑制劑的是（）作用機制是競爭雌激素受體的是（）作用機制是表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑的是（）
A.枸櫞酸他莫昔芬
B.巰嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.異環(huán)磷酰胺
4.配伍題作用于DNA拓撲異構(gòu)酶I的生物堿是（）屬于芳香化酶抑制劑，用于治療乳腺癌（）氟尿嘧啶的前體藥物，對結(jié)腸和直腸癌療效較高（）用于治療小細胞肺癌的首選藥物之一（）
A.喜樹堿
B.來曲唑
C.甲氨蝶呤
D.卡莫氟
E.依托泊苷
5.配伍題作用于DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是（）作用于微管的抗腫瘤藥物是（）作用于芳香化酶的抗腫瘤藥物是（）作用于酪氨酸激酶受體通路的抗腫瘤藥物是（）
A.紫杉醇
B.來曲唑
C.依托泊苷
D.順鉑
E.甲磺酸伊馬替尼
7.配伍題典型不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、腎毒性和耳毒性的是（）神經(jīng)毒性較嚴重的是（）骨髓抑制較嚴重的是（）
A.順鉑
B.卡鉑
C.亞葉酸鈣
D.奧沙利鉑
E.美司鈉由于分子結(jié)構(gòu)上的差異，導(dǎo)致鉑類化合物的各自毒性亦有所區(qū)別
8.配伍題可增加心臟毒性的藥物是（）可增加肝毒性的藥物是（）可導(dǎo)致壞死性結(jié)腸炎的是（）同用易產(chǎn)生沉淀的是（）
A.β受體阻斷劑
B.甲氨蝶呤
C.利福平
D.阿糖胞苷
E.頭孢菌素與多柔比星合用或配伍
10.配伍題存在中度致吐風(fēng)險的抗腫瘤藥物是（）存在低度致吐風(fēng)險的抗腫瘤藥物是（）存在高度致吐風(fēng)險的抗腫瘤藥物是（）
A.卡莫司汀
B.表柔比星
C.潑尼松
D.多西他賽
E.地塞米松
最新試題
關(guān)于抗腫瘤藥物的聯(lián)合用藥原則，敘述正確的是（）
題型：多項選擇題
依托泊苷的給藥方式不包括（）
題型：多項選擇題
鉑類藥物的典型不良反應(yīng)包括（）
題型：多項選擇題
應(yīng)用絲裂霉素時的監(jiān)護要點包括（）
題型：多項選擇題
與伊立替康聯(lián)用治療晚期大腸癌的藥物是（）
題型：多項選擇題
配置下列哪些化療藥物不能以生理鹽水作溶劑（）
題型：多項選擇題
關(guān)于氟尿嘧啶的說法正確的是（）
題型：多項選擇題
關(guān)于甲氨蝶呤的描述，正確的是（）
題型：多項選擇題
博來霉素的臨床適應(yīng)證包括（）
題型：多項選擇題
干擾腫瘤細胞RNA合成的藥物包括（）
題型：多項選擇題