配伍題抑制DNA多聚酶（）|抑制脫氧胸苷酸合成酶（）|競爭性阻止肌苷酸轉變?yōu)橄汆堰屎塑账岷网B嘌呤核苷酸（）|阻止胞苷酸轉化為脫氧胞苷酸（）
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.羥基脲
D.甲氨蝶呤
E.巰嘌呤
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1.配伍題嵌入DNA干擾轉錄RNA的抗惡性腫瘤藥是（）干擾核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是（）干擾蛋白質(zhì)合成的抗惡性腫瘤藥是（）破壞DNA結構和功能的抗惡性腫瘤藥是（）
A.5-氟尿嘧啶
B.環(huán)磷酰胺
C.多柔比星
D.吉非替尼
E.長春堿
3.配伍題作用機制是抗代謝的是（）作用機制是有絲分裂抑制劑的是（）作用機制是競爭雌激素受體的是（）作用機制是表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑的是（）
A.枸櫞酸他莫昔芬
B.巰嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.異環(huán)磷酰胺
4.配伍題作用于DNA拓撲異構酶I的生物堿是（）屬于芳香化酶抑制劑，用于治療乳腺癌（）氟尿嘧啶的前體藥物，對結腸和直腸癌療效較高（）用于治療小細胞肺癌的首選藥物之一（）
A.喜樹堿
B.來曲唑
C.甲氨蝶呤
D.卡莫氟
E.依托泊苷
5.配伍題作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是（）作用于微管的抗腫瘤藥物是（）作用于芳香化酶的抗腫瘤藥物是（）作用于酪氨酸激酶受體通路的抗腫瘤藥物是（）
A.紫杉醇
B.來曲唑
C.依托泊苷
D.順鉑
E.甲磺酸伊馬替尼
7.配伍題典型不良反應為惡心、嘔吐、腎毒性和耳毒性的是（）神經(jīng)毒性較嚴重的是（）骨髓抑制較嚴重的是（）
A.順鉑
B.卡鉑
C.亞葉酸鈣
D.奧沙利鉑
E.美司鈉由于分子結構上的差異，導致鉑類化合物的各自毒性亦有所區(qū)別
8.配伍題可增加心臟毒性的藥物是（）可增加肝毒性的藥物是（）可導致壞死性結腸炎的是（）同用易產(chǎn)生沉淀的是（）
A.β受體阻斷劑
B.甲氨蝶呤
C.利福平
D.阿糖胞苷
E.頭孢菌素與多柔比星合用或配伍