配伍題喹諾酮類、碳青霉烯類及利尿劑等易誘發(fā)的反應（）|血管擴張劑、α受體阻滯劑、抗抑郁藥等可能會誘發(fā)或加重的反應是（）|阿司匹林、胺碘酮、他汀類藥物、抗抑郁藥、廣譜抗生素、銀杏等能增強效果的是（）
A.對異丙腎上腺素的敏感性降低
B.β受體阻滯劑普萘洛爾等減慢心率的作用亦鈍化
C.肝臟合成凝血因子能力下降，對肝素及華法林非常敏感
D.心血管系統(tǒng)與維持水電解質平衡的內環(huán)境穩(wěn)定功能減弱，易發(fā)生體位性低血壓
E.對鎮(zhèn)靜催眠藥、鎮(zhèn)痛藥、抗精神病藥、抗抑郁藥等中樞神經系統(tǒng)藥的敏感性增高
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1.配伍題與成人相比，2歲以下小兒對酸不穩(wěn)定、弱堿性藥物的吸收增加，其機制是（）腎功能超過成年人，容易導致劑量偏低，其機制是（）藥物的代謝速率高于成人，容易導致劑量偏低，其機制是（）阿莫西林等水溶性藥物血漿中游離藥物濃度較成人低，其機制是（）
A.胃排空快
B.胃酸分泌少
C.體液及細胞外液容量大
D.肝臟的相對重量約為成人的2倍
E.嬰幼兒腎小球濾過率、腎小管排泌能力和腎血流量迅速增加
2.配伍題可引起再生障礙性貧血（）可引起良性顱壓增高、囟門隆起（）可致昏迷及驚厥（）長期服藥會導致發(fā)育遲緩、身材矮小、免疫力低下（）
A.氯霉素
B.維生素A
C.抗組胺藥
D.苯妥英鈉
E.糖皮質激素
3.配伍題激素和抗激素制劑會導致甲狀腺、甲狀旁腺、腎上腺、垂體等功能變化（）稚嫩、柔弱，喹諾酮類藥物可致關節(jié)痛及關節(jié)腫脹、軟骨損害（）血-腦屏障尚未發(fā)育完全，通透性較強，用藥可引起神經系統(tǒng)不良反應（）骨髓造血功能較為活躍，某些藥物可引起貧血、粒細胞減少、過敏性紫癜等（）
A.水鹽代謝
B.血液系統(tǒng)
C.運動系統(tǒng)
D.內分泌系統(tǒng)
E.中樞神經系統(tǒng)
4.配伍題使用年齡折算法，體重折算法，體表面積折算法等計算，是指（）幼兒用糖漿、水劑、沖劑等較合適，是指（）應急能力較差，較敏感，極易產生藥品不良反應，是指（）禁用或慎用氟喹諾酮類、四環(huán)素類、氯霉素、氨基糖苷類，是指（）
A.明確診斷
B.密切監(jiān)護
C.嚴格掌握適應證
D.嚴格掌握用藥劑量
E.根據(jù)兒童特點選擇適宜的給藥方案
6.配伍題因缺乏兒童專用片劑或膠囊劑，以致掰開或研碎服用、釀成劑量與用法錯誤，即（）有些藥品說明書中缺少兒童用藥資料或描述不明確，以致出現(xiàn)更多的不確定性，即（）
A.用藥錯誤
B.藥品質量
C.藥效學差異
D.藥動學差異
E.用藥資料匱乏
7.配伍題主要藥物代謝酶系活性接近成人，對多數(shù)藥物具有足夠的代謝能力，即（）體液占體重75%～80%，水溶性藥物血中峰濃度較高，即（）皮下脂肪薄，局部循環(huán)差，致使皮下和肌內注射給藥的吸收不規(guī)則，即（）腎小管對鈉、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力強，使用利尿劑等較易出現(xiàn)酸堿失衡，即（）
A.藥物排泄
B.藥物代謝
C.藥物分布
D.藥物吸收
E.藥物中毒
8.配伍題口服氨芐西林吸收率比成人高1倍，即（）氯霉素（在肝臟與葡萄糖醛酸結合后排泄）半衰期成人為4小時，新生兒則為25小時，即（）水楊酸、萘甲唑啉等局部用藥可引起中毒，即（）腎小球的濾過率只有成人的30%～40%，即（）
A.藥物吸收
B.藥物分布
C.藥物代謝
D.藥物中毒
E.藥物排泄
9.配伍題華法林不會在乳汁中出現(xiàn)的機制是（）紅霉素易于在乳汁中出現(xiàn)的機制是（）青霉素較難在乳汁中出現(xiàn)的機制是（）
A.解離度大
B.呈弱堿性
C.呈弱酸性
D.在母體血漿中處于結合狀態(tài)
E.在脂肪與水中都有一定溶解度
10.配伍題在醫(yī)生的指導下使用已證明對胚胎與胎兒無害的藥物，即（）已肯定的致畸藥物禁止使用，即（）能用結論較肯定的藥物就不用新藥，即（）
A.禁止用試驗性藥
B.選用對胎兒危害較小的藥物
C.用藥必須有明確的指征和適應證
D.可用可不用的藥物應盡量不用或少用
E.用藥必須注意孕周，嚴格掌握劑量、持續(xù)時間，病情控制后及時停藥