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配伍題大劑量或連續(xù)使用順鉑導(dǎo)致（）|新霉素導(dǎo)致（）|阿昔洛韋可導(dǎo)致（）|馬兜鈴酸可導(dǎo)致（）

A.腎小管壞死
B.腎間質(zhì)纖維化
C.前列腺素合成障礙
D.阻塞腎小管、腎小球
E.非少尿型急性腎衰竭、低鉀血癥和低鎂血癥

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1.配伍題去甲腎上腺素可導(dǎo)致（）
妥布霉素可導(dǎo)致（）
阿司匹林可導(dǎo)致（）

A.結(jié)晶沉積
B.前列腺素合成障礙
C.腎小球濾過率下降
D.不可逆性腎小管壞死
E.腎血管痙攣而致急性腎衰竭

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2.配伍題促進腎小管對鈉的重吸收（）
興奮交感神經(jīng)（）
收縮血管平滑?。ǎ?/a>
血黏度增加、血容量增多腎性水鈉潴（）

A.咖啡因
B.偽麻黃堿
C.糖皮質(zhì)激素
D.重組人促紅素
E.氯化鈉注射液

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3.配伍題他汀類與貝丁類合用可致橫紋肌溶解癥（）
口服避孕藥婦女所致心肌梗死，在吸煙人群中危險性加大（）
膠囊殼染料可引起固定性藥疹（）
靜滴、靜注不良反應(yīng)發(fā)生率較高（）

A.藥物的使用
B.生理因素
C.藥物制劑因素
D.生活和飲食習(xí)慣
E.藥物相互作用

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4.配伍題劑量過大，療程過長，滴注速度過快，用藥途徑錯誤，重復(fù)用藥等歸屬（）
氟西汀與血漿蛋白的結(jié)合力強，使同服的華法林或洋地黃毒苷游離型濃度超出安全范圍歸屬（）
藥物過量、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、致畸、致癌、致突變作用歸屬（）
阿司匹林中副產(chǎn)物乙酰水楊酰水楊酸和乙酰水楊酸酐引起哮喘、慢性蕁麻疹歸屬（）

A.藥理作用
B.藥物的使用
C.藥物制劑因素
D.藥動學(xué)相互作用
E.藥效學(xué)相互作用

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5.配伍題引起婦女絕經(jīng)期后激素替代療法所致的心肌梗死，在吸煙的婦女中危險性加大是（）
引起老年人應(yīng)用普萘洛爾可誘發(fā)頭痛、眩暈、低血壓等不良反應(yīng)是（）
引起腎病患者清除減慢，服用呋喃妥因血藥濃度升高，可引起周圍神經(jīng)炎是（）
引起苯妥英鈉半衰期為30～40h，羥化酶缺乏者一半劑量即出現(xiàn)神經(jīng)毒性是（）

A.性別
B.年齡
C.遺傳因素
D.基礎(chǔ)疾病
E.不良生活方式

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6.配伍題并不存在風(fēng)險，目前不需采取措施；評判為（）
有明確的風(fēng)險，有必要采取措施以降低風(fēng)險；評判為（）
有潛在的風(fēng)險，需要繼續(xù)密切監(jiān)測；評判為（）

A.確認
B.駁倒
C.驗證
D.待驗證
E.尚不確定

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7.配伍題填寫具體；如患卵巢囊腫合并肺部感染注射頭孢曲松引起不良反應(yīng)，應(yīng)填寫肺部感染（）
對主要臨床表現(xiàn)和體征進行明確、具體的描述；如過敏性皮疹的類型、性質(zhì)、部位、面積大小等（）
指本次不良反應(yīng)經(jīng)采取相應(yīng)的醫(yī)療措施后的結(jié)果；如不良反應(yīng)已經(jīng)好轉(zhuǎn)，后患者又死于原患疾病或與此不良反應(yīng)無關(guān)的并發(fā)癥，此欄應(yīng)填好轉(zhuǎn)（）

A.用藥原因
B.用藥起止時間
C.ADR/ADE過程描述
D.不良反應(yīng)／事件的結(jié)果
E.引起不良反應(yīng)的可疑藥品

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8.配伍題ADR與用藥時間相關(guān)性不密切，反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)；可評價為（）
ADR報表內(nèi)容填寫不齊全、等待補充，或因果關(guān)系難以定論，缺乏文獻資料佐證；可評價為（）
ADR報表缺項太多，因果關(guān)系難以定論，資料又無法補充；可評價為（）
用藥與反應(yīng)發(fā)生時間關(guān)系密切，有文獻資料佐證；但引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進展因素不能除外；可評價為（）

A.可能
B.很可能
C.待評價
D.可能無關(guān)
E.無法評價

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9.配伍題癥狀明顯、重要器官或系統(tǒng)功能有中度損害，應(yīng)判為（）
輕微的反應(yīng)或疾病、癥狀不發(fā)展、一般無需治療，應(yīng)判為（）
重要器官或系統(tǒng)功能有嚴重損害、縮短或危及生命，應(yīng)判為（）

A.弱輕度
B.輕度
C.中度
D.重度
E.極重度

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10.配伍題一些意外的、未知的、發(fā)生率低的不良反應(yīng)在大面積使用中才能顯現(xiàn)（）
及時發(fā)現(xiàn)重大藥害事件，即可防止藥害事件蔓延和擴大（）
有助于提高醫(yī)、護、藥專業(yè)人員對ADR的警惕性和識別能力（）

A.減少ADR的危害
B.促進臨床合理用藥
C.促進新藥的研制開發(fā)
D.為臨床藥物評價提供依據(jù)
E.彌補藥品上市前研究的不足

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