單項(xiàng)選擇題藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率

2.單項(xiàng)選擇題單位是時(shí)間的倒數(shù)，如min-1或h-1（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率

3.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積（）。

A.生物利用度
B.生物半衰期
C.表觀分布容積
D.速率常數(shù)
E.清除率

4.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥與口服抗凝藥合用（）。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少，從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

5.單項(xiàng)選擇題潑尼松與苯巴比妥合用（）。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少，從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

6.單項(xiàng)選擇題氯霉素與雙香豆素合用（）。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少，從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

7.單項(xiàng)選擇題利福平與口服避孕藥合用（）。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少，從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

8.單項(xiàng)選擇題丙磺舒與青霉素類藥物合用（）。

A.代謝加速而導(dǎo)致意外懷孕
B.降低其血藥濃度
C.排泄減少，從而起到增效作用
D.代謝加快而失效
E.代謝受阻而引起出血

9.單項(xiàng)選擇題阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)引起的口干、便秘、心悸等是（）。

A.副作用
B.毒性作用
C.后遺效應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題服用苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象的是（）。

A.副作用
B.毒性作用
C.后遺效應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題