A.觀察者和受試者均不知道實驗組和對照組各為何人
B.觀察者不知道實驗組和對照組各為何人
C.觀察者和資料分析者知道實驗組和對照組各為何人
D.試驗組采用疫苗，而對照組采用安慰劑的試驗方法
E.觀察者和受試者均不知道如何評價預防效果
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A.試驗的設計者、研究者和研究對象不知道分組情況
B.試驗的設計者、研究者和研究對象不知道試驗設計
C.試驗的設計者、研究者和研究對象不知道研究結局
D.試驗的設計者、研究者和研究對象不知道研究目的
E.試驗的設計者、研究者和研究對象不知道如何評價效果
A.抗體陽轉率、抗體平均滴度
B.標化率、續(xù)發(fā)率
C.引入率、抗體陽轉率
D.有效率、抗體平均滴度
E.保護率、效果指數(shù)
A.均是分析性研究
B.均是前瞻性研究
C.均是回顧性研究
D.均是實驗性研究
E.均是描述性研究
A.檢驗和評價干預措施（含臨床和預防）的效果
B.評價治療藥物和方法對解除病痛，提高生存率的效果
C.評價干預措施后對預防疾病發(fā)生的效果
D.評價新疫苗對預防某種傳染病發(fā)生的效果
E.評價自動戒煙對降低某疾病發(fā)生和死亡的效果
A.實驗地區(qū)或單位的人口相對穩(wěn)定
B.實驗研究的疾病在該地區(qū)有較高而穩(wěn)定的發(fā)病率
C.選擇近期發(fā)生過該病流行的地區(qū)
D.實驗地區(qū)有較好的醫(yī)療衛(wèi)生條件
E.實驗地區(qū)（單位）領導重視，群眾愿意接受，有較好的協(xié)作配合的條件
A.隨機化分組
B.實驗組和對照組是自然形成的
C.必須有干預措施
D.有嚴格的平行對照
E.是前瞻性研究
A.觀察指標不同
B.目標人群不同
C.入選標準不同
D.干預措施不同
E.隨訪方式不同
A.觀察性試驗
B.社區(qū)試驗
C.現(xiàn)場試驗
D.臨床試驗
E.干預試驗
A.實驗流行病學
B.現(xiàn)況研究
C.隊列研究
D.臨床研究
E.專題調查
A.RR
B.AR
C.PAR
D.ARP
E.死亡比例
最新試題
應用一種篩選乳腺癌的試驗，檢查活檢證實患有乳腺癌的1000名婦女和患乳腺癌的1000名婦女，檢查結果：患癌組中有900名陽性，未患癌組中有100名陽性漏診率是（）
為評價某疫苗的流行病學效果，其隨訪結果見下表：該疫苗的保護指數(shù)是（）
某地為了解新研制的流感氣霧免疫制劑的效果，在本地隨機確定5000人接種疫苗，另外5000人不接種該疫苗作為對照，經過一個流行期后，前者50人發(fā)病，后者500人發(fā)病，則該疫苗的效果指數(shù)為（）
已知某醫(yī)院2003年全年住院患者總數(shù)為20000例，該年上報的醫(yī)院感染病例數(shù)為30例，漏報醫(yī)院感染病例數(shù)為20例，所有醫(yī)院感染病例中當年新發(fā)生的病例數(shù)為40例。該醫(yī)院2003年的醫(yī)院感染漏報率為（）
某學者在某地進行吸煙與肺癌關系的研究，結果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的相對危險度為（）
應用一種篩選乳腺癌的試驗，檢查活檢證實患有乳腺癌的1000名婦女和患乳腺癌的1000名婦女，檢查結果：患癌組中有900名陽性，未患癌組中有100名陽性試驗的靈敏度是（）
已知某醫(yī)院2003年全年住院患者總數(shù)為20000例，該年上報的醫(yī)院感染病例數(shù)為30例，漏報醫(yī)院感染病例數(shù)為20例，所有醫(yī)院感染病例中當年新發(fā)生的病例數(shù)為40例。該醫(yī)院2003年的醫(yī)院感染患病率為（）
為評價某疫苗的流行病學效果，其隨訪結果見下表：該疫苗的保護率是（）
高血壓患者余某，體重75kg，收縮壓170mmHg，舒張壓98mmHg，心電圖不正常，ST-T改變，有大量飲酒嗜好。針對可能出現(xiàn)的高血壓的并發(fā)癥，醫(yī)生建議其戒酒、控制體重是（）
采用尿糖和血糖試驗聯(lián)合篩檢糖尿病，結果如下血糖的特異度為（）