某地抽查25~29歲健康男子156人,測(cè)得其紅細(xì)胞均數(shù)為4.65×1012/L,及同年齡段的健康女子74人,紅細(xì)胞均數(shù)為4.22×1012/L,問(wèn)該人群男女紅細(xì)胞均數(shù)有無(wú)差別,宜用()
A.兩小樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)
B.兩大樣本均數(shù)比較的μ檢驗(yàn)
C.配對(duì)計(jì)量資料比較的t檢驗(yàn)
D.兩個(gè)幾何均數(shù)比較的t檢驗(yàn)
E.t′檢驗(yàn)
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有12名婦女分別用兩種測(cè)量肺活量的儀器測(cè)最大呼氣率(L/min),欲比較兩種方法的檢測(cè)結(jié)果有無(wú)差別,可進(jìn)行()
A.成組設(shè)計(jì)μ檢驗(yàn)
B.成組設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)
C.配對(duì)設(shè)計(jì)μ檢驗(yàn)
D.配對(duì)設(shè)計(jì)t檢驗(yàn)
E.配對(duì)設(shè)計(jì)χ2檢驗(yàn)
下列有關(guān)建立假設(shè)的論述,正確的是()
A.兩樣本均數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)時(shí),H1的表達(dá)式是:μ1=μ2
B.兩樣本均數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)時(shí),H0的表達(dá)式是:μ1≠μ2
C.檢驗(yàn)假設(shè)用H1表示
D.備擇假設(shè)用H0表示
E.假設(shè)可分成兩種,分別用符號(hào)H1和H0表示
已知=2.101(雙側(cè)),若t=2.82,則t出現(xiàn)的概率()
A.P>0.05
B.P>0.01
C.P<0.05
D.P<0.01
E.P=0.05
已知=3.182(雙側(cè)),理論上有95%的t值落在()
A.小于3.182的范圍內(nèi),即:(-∞,3.182)
B.小于-3.182的范圍內(nèi),即:(-∞,-3.182)
C.大于-3.182的范圍內(nèi),即:(-3.182,+∞)
D.大于3.182的范圍內(nèi),即:(3.182,+∞)
E.(-3.182,3.182)
一般情況下,t分布中,雙側(cè)t0.05,ν()
A.大于1.96
B.小于1.96
C.大于2.58
D.小于2.58
E.以上都不正確
A.當(dāng)σ已知時(shí),標(biāo)準(zhǔn)誤可利用公式σ/n求得
B.測(cè)量值的標(biāo)準(zhǔn)差稱為標(biāo)準(zhǔn)誤
C.當(dāng)σ未知時(shí),常用S來(lái)近似估計(jì)標(biāo)準(zhǔn)誤的大小
D.標(biāo)準(zhǔn)誤的計(jì)算為S=S/N
E.標(biāo)準(zhǔn)誤越大表示樣本均數(shù)的離散程度越小,結(jié)果越可信
A.算術(shù)均數(shù)
B.幾何均數(shù)
C.中位數(shù)
D.眾數(shù)
E.標(biāo)準(zhǔn)誤
A.全距
B.方差
C.標(biāo)準(zhǔn)差
D.變異系數(shù)
E.四分位數(shù)間距
A.個(gè)體差異
B.抽樣誤差
C.總體均數(shù)不同
D.個(gè)體差異或總體均數(shù)不同
E.抽樣誤差或總體均數(shù)不同
A.1.581
B.2.5
C.0
D.1.414
E.6.782
最新試題
臨床試驗(yàn)中采用安慰劑對(duì)照可()
無(wú)截尾數(shù)據(jù)時(shí),直接法計(jì)算5年生存率公式中的分母是()
計(jì)算某年新生兒死亡率的分母是()
隨訪研究中,觀察對(duì)象在不同時(shí)間接受某處理,直到預(yù)先規(guī)定的時(shí)間終止。如下簡(jiǎn)圖示(×:表示死于研究因素,○:表示繼續(xù)生存),其中哪種屬截尾值()
下列有關(guān)生存率估計(jì)的乘積極限法的描述中不正確的是()
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為探討葉酸預(yù)防胎兒神經(jīng)管畸形的作用,研究者選擇了兩個(gè)神經(jīng)管畸形高發(fā)縣,一個(gè)縣的孕婦從孕期開(kāi)始服用葉酸,另一個(gè)縣的孕婦從孕期開(kāi)始服用安慰劑,記錄全部孕婦的胎兒出生情況,觀察有無(wú)神經(jīng)管畸形發(fā)生。該研究方法屬()
觀察一組急性白血病患者的治療效果,終點(diǎn)事件是緩解(完全緩解或部分緩解),則截尾定義為()
編制某地某年男性簡(jiǎn)略壽命表所需的原始數(shù)據(jù)有()
下列有關(guān)生存概率與生存率的描述中不正確的是()