A.本品為β受體激動劑
B.本品為μ受體抑制劑
C.鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的10倍
D.本品不能透過胎盤
E.主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后和癌癥晚期劇烈疼痛的治療
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A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶堿
E.羥基哌替啶
A.酚羥基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激動作用增強(qiáng)
C.雙鍵被還原活性和成癮性均降低
D.叔胺是鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團(tuán)
E.羥基被烴化,活性及成癮性均降低
A.嗎啡氧化生成阿撲嗎啡
B.偽嗎啡對嘔吐中樞有很強(qiáng)的興奮作用
C.阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物
D.嗎啡為α受體強(qiáng)效激動劑
E.嗎啡體內(nèi)代謝后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外
A.嗎啡顯酸性
B.偽嗎啡又稱為雙嗎啡
C.偽嗎啡沒有毒性
D.pH、重金屬離子對嗎啡穩(wěn)定性沒有影響
E.嗎啡制劑中的EDTA-2Na為抗氧劑
A.嗎啡的開環(huán)產(chǎn)物
B.嗎啡的還原產(chǎn)物
C.嗎啡的水解產(chǎn)物
D.嗎啡的重排產(chǎn)物
E.嗎啡的氧化產(chǎn)物
A.本品不溶于水,易溶于非極性溶劑
B.具有旋光性,天然存在的嗎啡為右旋體
C.顯酸堿兩性
D.嗎啡結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不易被氧化
E.嗎啡為半合成鎮(zhèn)痛藥
A.抗痛風(fēng)藥物
B.本品能促進(jìn)尿酸在腎小管的再吸收
C.適用于治療急性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎
D.本品可與阿司匹林合用產(chǎn)生協(xié)同作用
E.能促進(jìn)青霉素、對氨基水楊酸的排泄
A.R-(-)-布洛芬異構(gòu)體有活性,S-(+)-布洛芬異構(gòu)體無活性
B.R-(-)-萘普生異構(gòu)體活性強(qiáng)于S-(+)-萘普生異構(gòu)體
C.吲哚美辛結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,易被酸水解
D.布洛芬屬于1,2-苯并噻嗪類
E.美洛昔康對慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎抗感染鎮(zhèn)痛效果與吡羅昔康相同
A.吲哚美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱,顯玫瑰紫色
B.雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反應(yīng)進(jìn)行鑒別
C.吡羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成橙色
D.阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化鐵顯紅色
E.對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生紅色
A.對乙酰氨基酚微溶于冷水,易溶于氫氧化鈉溶液
B.對乙酰氨基酚在酸性條件下水解,在堿性條件下穩(wěn)定
C.對乙酰氨基酚易水解生成對甲基苯胺
D.與三氯化鐵反應(yīng)生成紅色
E.不能用重氮化耦合反應(yīng)鑒別
最新試題
三氯化鐵試液與水楊酸類藥物顯色反應(yīng)的最佳條件是()
由于頭孢噻肟結(jié)構(gòu)中C3位上乙酰氧基在血清中容易被水解而在3位連接不同取代基得到的藥物有()
雜質(zhì)限量常用的表示方法有()
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以下有關(guān)栓劑檢查項目的敘述哪些不符合《中國藥典》規(guī)定()
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