單項(xiàng)選擇題

有關(guān)急性毒性試驗(yàn)的劑量選擇，不正確的是()
 

A.首先要獲得有關(guān)受試物相關(guān)化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)數(shù)據(jù)
B.查閱文獻(xiàn)獲得與受試物類似化學(xué)物的毒性資料
C.預(yù)實(shí)驗(yàn)的預(yù)期毒性中值取與受試物類似化學(xué)物的LD
D.寇氏法和Bliss法一般設(shè)5～8組
E.以i=（LD100-LD0）／（n-1）公式計(jì)算組距


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1.單項(xiàng)選擇題

下面有關(guān)急性毒性試驗(yàn)?zāi)康?，不正確的是（）
 

A.闡明外源化學(xué)物毒性作用的中毒機(jī)制
B.確定LOAEL和NOAEL
C.評(píng)價(jià)外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體毒性劑量-反應(yīng)關(guān)系，并根據(jù)LD進(jìn)行毒性分級(jí)
D.為致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)
E.測(cè)試并求出毒物的毒性參數(shù)如LD50

4.單項(xiàng)選擇題胱甘肽和葡萄糖結(jié)合物排出的主要排泄途徑是（）

A.與未吸收的食物混合
B.膽汁排泄
C.腸內(nèi)排泄
D.腸壁和菌群
E.隨汗液排出

5.單項(xiàng)選擇題四氯化碳在細(xì)胞色素P450催化下還原脫鹵形成三氯甲烷自由基·CCl，可攻擊生物膜引起（）

A.脂質(zhì)過(guò)氧化
B.轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)障礙
C.減少酶的合成
D.破壞酶的結(jié)構(gòu)
E.細(xì)胞周期紊亂

6.單項(xiàng)選擇題有機(jī)酸的pKa<3，或有機(jī)堿的pKa>8時(shí)不易吸收，其毒效應(yīng)受到哪種因素影響（）

A.脂／水分配系數(shù)
B.電離度
C.揮發(fā)度和蒸氣壓
D.分散度
E.純度

7.單項(xiàng)選擇題毒物經(jīng)由腎臟清除的物種差異可能的原因有（）

A.物種間尿液pH值差異
B.與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合能力差異
C.腎主動(dòng)分泌差異
D.BC對(duì)
E.ABC都對(duì)

8.單項(xiàng)選擇題毒理學(xué)鼻祖Paracelsus提出“劑量決定毒物”，即所有物質(zhì)都有一定毒性，惟有劑量能區(qū)別毒物。因此，自毒理學(xué)誕生之日起，劑量-效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系便是研究的核心過(guò)敏反應(yīng)體現(xiàn)的是（）

A.效應(yīng)
B.反應(yīng)
C.劑量-效應(yīng)關(guān)系
D.劑量-反應(yīng)關(guān)系
E.有的個(gè)體不遵循劑量（效應(yīng)）反應(yīng)關(guān)系規(guī)律

10.單項(xiàng)選擇題毒理學(xué)鼻祖Paracelsus提出“劑量決定毒物”，即所有物質(zhì)都有一定毒性，惟有劑量能區(qū)別毒物。因此，自毒理學(xué)誕生之日起，劑量-效應(yīng)（反應(yīng)）關(guān)系便是研究的核心為通過(guò)數(shù)學(xué)的方法更加準(zhǔn)確地計(jì)算LD等參數(shù)，通常將S型劑量一反應(yīng)曲線進(jìn)行轉(zhuǎn)換，以下敘述中正確的是（）

A.縱坐標(biāo)標(biāo)識(shí)單位為反應(yīng)頻率時(shí)，對(duì)稱S型曲線變?yōu)橹本€
B.縱坐標(biāo)標(biāo)識(shí)單位為概率單位時(shí)，對(duì)稱S型曲線變?yōu)楦咚骨€
C.縱坐標(biāo)標(biāo)識(shí)單位為概率單位時(shí)，非對(duì)稱S型曲線變?yōu)橹本€
D.橫坐標(biāo)劑量單位為對(duì)數(shù)時(shí)，對(duì)稱S型曲線變?yōu)橹本€
E.縱坐標(biāo)標(biāo)識(shí)單位為概率單位同時(shí)橫坐標(biāo)劑量單位為對(duì)數(shù)時(shí)，非對(duì)稱S型曲線變?yōu)橹本€