單項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)新藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的規(guī)定是（）

A.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市5年以內(nèi)的產(chǎn)品
B.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市2年以內(nèi)的產(chǎn)品
C.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市3年以內(nèi)的產(chǎn)品
D.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市1年以內(nèi)的產(chǎn)品
E.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)上市4年以內(nèi)的產(chǎn)品


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1.單項(xiàng)選擇題在藥物分布方面，藥物相互作用的重要因素是（）

A.藥物的分布容積
B.藥物的腎清除率
C.藥物的半衰期
D.藥物的受體結(jié)合量
E.藥物與血漿蛋白親和力的強(qiáng)弱

2.單項(xiàng)選擇題試驗(yàn)方案的任何修改均應(yīng)經(jīng)哪部分的書面批準(zhǔn)（）

A.研究者
B.申辦者
C.倫理委員會(huì)
D.學(xué)術(shù)委員會(huì)
E.受試者

3.單項(xiàng)選擇題下列敘述不是醫(yī)藥市場(chǎng)信息分析的作用的是（）

A.了解醫(yī)藥市場(chǎng)的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及消費(fèi)結(jié)構(gòu)變化趨勢(shì)
B.了解價(jià)格變化趨勢(shì)
C.了解宏觀調(diào)控趨勢(shì)
D.了解產(chǎn)品市場(chǎng)占有率和產(chǎn)品市場(chǎng)增長(zhǎng)率
E.預(yù)測(cè)新開發(fā)或新上市的品種的市場(chǎng)前景

4.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)屬于（）

A.臨床前試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題b．i．d．是bisindie的縮寫，它的拉丁語(yǔ)意思是（）

A.一天兩次
B.兩天三次
C.一天一次
D.一天三次
E.三天兩次

6.單項(xiàng)選擇題醫(yī)師在開處方時(shí)所考慮的原則是（）

A.以正確的劑量，正確的藥物，通過正確的途徑給予正確的患者
B.在正確的時(shí)間，以正確的藥物，通過正確的途徑給予正確的患者
C.在正確的時(shí)間，以正確的藥物，給予正確的患者
D.在正確的時(shí)間，以正確的劑量，正確的藥物，給予正確的患者
E.在正確的時(shí)間，以正確的劑量，正確的藥物，通過正確的途徑給予正確的患者

7.單項(xiàng)選擇題硝酸甘油口服劑型的劑量較其他途徑給藥劑型用量大，這是由于（）

A.胃腸道吸收差
B.在腸中水解
C.與血漿蛋白結(jié)合率高
D.首過效應(yīng)明顯
E.腸道細(xì)菌分解

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于《中國(guó)藥學(xué)文摘》的說(shuō)法正確的是（）

A.常用的二次文獻(xiàn)
B.藥品不良反應(yīng)的國(guó)際百科全書
C.我國(guó)自行編寫的第一部有關(guān)藥品使用的重要參考書
D.屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)類藥學(xué)核心典籍
E.收集了國(guó)內(nèi)外多種醫(yī)藥期刊以及會(huì)議論文和部分內(nèi)部刊物

9.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)信息服務(wù)工作應(yīng)遵循的原則是（）

A.可靠性、先進(jìn)性和效用性
B.可存儲(chǔ)性、可傳遞性、可加工性
C.多樣性、時(shí)效性、公開性
D.針對(duì)性、系統(tǒng)性、及時(shí)性、方便性、可靠性
E.新穎性、可靠性、公開性

10.單項(xiàng)選擇題某藥品批號(hào)為040529，有效期為3年，表明本品可使用到（）

A.2004年5月28日為止
B.2004年5月29日為止
C.2007年5月28日為止
D.2007年5月29日為止
E.2007年5月30日為止