單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮吸收制劑中藥物適宜的分子量為（）

A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000


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1.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮吸收制劑藥物吸收的主要限速過程是（）

A.在角質(zhì)層中的擴(kuò)散
B.在活性表皮中的擴(kuò)散
C.在真皮中的擴(kuò)散
D.在皮膚附屬器中的擴(kuò)散

2.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)靶向制劑的靶向效率te的描述中正確的是（）

A.te值表示藥物制劑或藥物溶液對(duì)所有器官的選擇性
B.te值小于1表示藥物制劑對(duì)靶器官比某非靶器官有選擇性
C.te值愈小，選擇性愈強(qiáng)
D.藥物制劑的te值與藥物溶液的te值相比，說明藥物制劑靶向性增強(qiáng)的倍數(shù)

3.單項(xiàng)選擇題物理化學(xué)靶向制劑不包括（）

A.磁性靶向制劑
B.栓塞靶向制劑
C.單克隆修飾靶向制劑
D.熱敏靶向制劑

4.單項(xiàng)選擇題用抗體修飾的靶向制劑稱為（）

A.被動(dòng)靶向制劑
B.主動(dòng)靶向制劑
C.物理靶向制劑
D.化學(xué)靶向制劑

5.單項(xiàng)選擇題以下屬于被動(dòng)靶向制劑的是（）

A.胃定位釋藥系統(tǒng)
B.前體藥物
C.磁性納米粒
D.納米球

6.單項(xiàng)選擇題以下不屬于主動(dòng)靶向制劑的是（）

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
B.前體藥物
C.脂質(zhì)體
D.結(jié)腸靶向前體藥物

7.單項(xiàng)選擇題靶向的含義可分為幾級(jí)（）

A.2
B.3
C.4
D.5

8.單項(xiàng)選擇題不是物理化學(xué)靶向制劑的是（）

A.pH敏感靶向
B.栓塞制劑
C.磁性靶向
D.單克隆偶聯(lián)制劑

9.單項(xiàng)選擇題被動(dòng)靶向制劑的載藥微粒是被（）

A.血液系統(tǒng)中的白細(xì)胞吞噬攝取
B.血液系統(tǒng)中的淋巴細(xì)胞吞噬攝取
C.血液系統(tǒng)中的嗜酸性粒細(xì)胞吞噬攝取
D.巨噬系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞吞噬攝取

10.單項(xiàng)選擇題以下不屬于靶向制劑的是（）

A.藥物抗體結(jié)合物
B.納米囊
C.微球
D.環(huán)糊精包合物