A.大分子化合物
B.酶抑制劑
C.凍干保護劑
D.表面活性劑
E.緩沖液系統(tǒng)
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A.蛋白質的水解
B.蛋白質的氧化
C.蛋白質的二硫鍵的斷裂
D.蛋白質的消旋
E.蛋白質的表面吸附
A.凍干可能使有些蛋白質藥物不穩(wěn)定
B.凍干制劑中的水分不會影響蛋白質的化學穩(wěn)定性
C.采用冷凍干燥與噴霧干燥的工藝可以提高水不穩(wěn)定藥物的穩(wěn)定性
D.溫度、pH、振動、超聲波分散和表面吸附等均可能使蛋白質變性
E.在制備冷凍干燥制劑時一般要考慮加入填充劑,緩沖劑和穩(wěn)定劑等輔料
A.使用吸收促進劑
B.制成微球
C.制成納米粒
D.制成微乳
E.對藥物結構進行修飾
A.肺部的吸收面積大,血流量高
B.蛋白酶活性相對較低
C.肺泡壁比毛細血管壁薄,通透性好
D.長期用藥安全性高
E.不存在肝臟首過效應
A.口腔
B.鼻腔
C.肺部
D.口服
E.舌下
A.肽鍵
B.二硫鍵
C.氫鍵
D.疏水鍵
E.離子鍵
A.一級結構
B.二級結構
C.三級結構
D.四級結構
E.空間結構
A.鹽酸毛果蕓香堿(CRH=59%)
B.檸檬酸(CRH=70%)
C.水楊酸鈉(CRH=78%)
D.米格來寧(CRH=86%)
E.抗壞血酸(CRH=96%)
A.組分比例相差過大時,應采用等量遞加混合法
B.組分密度相差較大時,應先放入密度小者
C.組分的吸附性相差較大時,應先放入量大且不易吸附者
D.組分間出現低共熔現象時,不利于組分的混合
E.組分的吸濕性很強時,應在高于臨界相對濕度的條件下進行混合
A.飛散性、附著性較小
B.吸濕性、聚集性較小
C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑
D.干燥失重不得超過8%
E.可適當加入芳香劑、矯味劑、著色劑