A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時(shí)
B.經(jīng)營(yíng)藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時(shí)
C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時(shí)
D.治療疾病需要用藥時(shí)
E.需要保健時(shí)
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A.藥品質(zhì)量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對(duì)性
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督
C.藥品價(jià)格管理
D.藥品廣告管理
E.維護(hù)人民身體健康
A.二日常用量
B.三日常用量
C.四日常用量
D.五日常用量
E.七日常用量
A.防病、治病的特殊商品
B.預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
C.預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D.預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E.預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)
A.祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合
B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化
C.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補(bǔ)充
D.國(guó)家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)
E.國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
A.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)
B.超過(guò)有效期的
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.處分
B.沒(méi)收違法所得
C.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.民事?lián)p害賠償責(zé)任
E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.罰款
B.警告
C.吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
D.民事賠償
E.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
A.應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.可以部分在市場(chǎng)銷售
C.必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
E.不得在市場(chǎng)銷售
最新試題
以上各項(xiàng)中不能零售的是()
由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)按國(guó)家規(guī)定制定的價(jià)格稱為()
違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)生為自己開具麻醉藥品應(yīng)當(dāng)由單位()
加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有()
處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫的是()
由消費(fèi)者自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)普通處方至少保存()
以上各項(xiàng)中只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,不可上市銷售的是()
第一類精神藥品處方保存期限為()