A.2005年5月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日
您可能感興趣的試卷
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)中醫(yī)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第一單元模擬試卷一
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)中醫(yī)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第一單元模擬試卷二
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)中醫(yī)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第一單元模擬試卷三
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)中醫(yī)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第二單元模擬試卷一
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)中醫(yī)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第二單元模擬試卷三
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)中醫(yī)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第一單元考前沖刺試題一
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)中醫(yī)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師第一單元考前沖刺試題二
你可能感興趣的試題
A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.實習(xí)一年后即取得
C.醫(yī)師資格考試合格后取得
D.在經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
E.到任何聘用單位就有處方權(quán)
A.大學(xué)畢業(yè)后即取得
B.醫(yī)師資格考試合格后取得
C.實習(xí)1年后即取得
D.到醫(yī)療單位工作即取得
E.按照注冊醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
A.重視的權(quán)利
B.履行的法定義務(wù)
C.告之患者的義務(wù)
D.關(guān)注的社會責(zé)任
E.審方配藥的內(nèi)容
A.醫(yī)療診斷證明
B.患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
D.用藥的技術(shù)規(guī)范
E.資質(zhì)證明文件
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方
A.簽訂的購進(jìn)合同
B.編制采購計劃和記錄
C.價格清單記錄
D.經(jīng)過檢驗的記錄
E.真實、完整的藥品購進(jìn)記錄
A.藥品購進(jìn)計劃
B.招標(biāo)采購計劃
C.不得在市場銷售的規(guī)定
D.進(jìn)貨檢查驗收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.可使用藥品
B.不能使用藥品
C.不合格藥品
D.假藥
E.劣藥
A.發(fā)達(dá)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.(省級)地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家推薦標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價格稱為()
第一類精神藥品處方保存期限為()
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品是()
兒科處方的保存期限為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
精神藥品是國家明文規(guī)定實行()
麻醉藥品片劑、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的()
麻醉藥品是國家實行()