單項(xiàng)選擇題注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過(guò)的檢查是（）

A.細(xì)菌
B.熱原
C.重金屬離子
D.氯離子
E.酸堿度


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1.單項(xiàng)選擇題注射用水配制后多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)使用（）

A.48小時(shí)
B.36小時(shí)
C.24小時(shí)
D.12小時(shí)
E.4小時(shí)

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)注射用水錯(cuò)誤的是（）

A.無(wú)色的澄明液體，為純化水經(jīng)蒸餾制得
B.pH為5.0～7.0，且不含熱原的重蒸餾水
C.為配制注射劑用的溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水
D.制備后12小時(shí)內(nèi)用完
E.60℃以上密閉系統(tǒng)保存

3.單項(xiàng)選擇題注射劑pH一般控制在（）

A.3~10
B.4～9
C.7～9
D.5～8
E.7.4

4.單項(xiàng)選擇題下列注射液中存在一級(jí)吸收過(guò)程的給藥途徑是（）

A.靜脈注射
B.肌內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射
D.皮下注射
E.脊椎注射

5.單項(xiàng)選擇題用于過(guò)敏試驗(yàn)或疾病診斷的注射途徑是（）

A.靜脈注射
B.肌內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射
D.皮下注射
E.脊椎注射

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)于易溶于水，但在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合制成（）

A.溶液型注射劑
B.溶膠型注射劑
C.混懸型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.注射用無(wú)菌粉末

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于注射液配制的表述，不正確的是（）

A.供注射用的原料藥，必須符合中國(guó)藥典所規(guī)定的各項(xiàng)要求
B.配液方式有濃配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其貯存時(shí)間不得超過(guò)12小時(shí)
D.活性炭在堿性溶液中吸附作用較強(qiáng)，在酸性溶液中有時(shí)出現(xiàn)"膠溶"或"脫吸附"現(xiàn)象
E.配制油性注射液一般先將注射用油在150～160℃滅菌1～2小時(shí)

8.單項(xiàng)選擇題注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查
B.調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性
C.應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查的要求

9.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)注射劑的敘述，不正確的是（）

A.注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
B.注射劑是指供注入人體的無(wú)菌藥物制劑
C.注射劑按分散系統(tǒng)分溶液型、混懸型、乳劑型和注射用無(wú)菌粉末四類
D.注射劑的質(zhì)量要求包括無(wú)菌、無(wú)熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)八項(xiàng)
E.注射劑的處方組分通常包括原料藥、溶劑及附加劑，生產(chǎn)車間要符合GMP的要求

10.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)注射劑特點(diǎn)的敘述，不正確的是（）

A.藥效迅速作用可靠，藥物不受胃腸的影響，無(wú)首過(guò)效應(yīng)
B.適用于不能口服藥物的患者
C.適用于不宜口服的藥物
D.產(chǎn)生局部定位作用
E.給藥方便且安全性高