A.增溶劑的用量越多,增溶效果越明顯
B.增溶劑與藥物形成復合物有利于增溶
C.增溶劑的增溶量與增溶劑加入順序有關
D.藥物分子量越大增溶量越少
E.作為增溶劑的表面活性劑濃度達CMC時,才具有增溶作用
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A.一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典
B.一般由國家藥典委員會組織編纂、出版,并由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力
C.藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑,并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標準
D.《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》,其中收載的品種是:醫(yī)療必需、臨床常用、療效肯定、質(zhì)量穩(wěn)定、副作用小、我國能工業(yè)化生產(chǎn)并能有效控制(或檢驗)其質(zhì)量的品種
E.1953年頒布了第一部《中國藥典》(1953年版)
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用
D.劑型可產(chǎn)生靶向作用
E.劑型可影響療效
A.制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式
B.藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種
C.同一種制劑可以有不同的藥物
D.制劑是藥劑學所研究的對象
E.紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑
A.新劑型的研究與開發(fā)
B.新輔料的研究與開發(fā)
C.中藥新劑型的研究與開發(fā)
D.生物技術藥物制劑的研究與開發(fā)
E.醫(yī)藥新技術的研究與開發(fā)
A.使用方便
B.應用安全
C.質(zhì)量穩(wěn)定
D.療效確切
E.貯存方便
A.混懸液型藥劑
B.無菌溶液型藥劑
C.膠體溶液型藥劑
D.真溶液型藥劑
E.乳濁液型藥劑
A.中藥藥劑學
B.物理藥劑學
C.生物藥劑學
D.臨床藥劑學
E.工業(yè)藥劑學
A.只針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當?shù)男麄鹘榻B的藥品
B.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導下使用的藥品
C.無須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方,消費者可自行判斷、購買和使用的藥品
D.可經(jīng)醫(yī)生診斷后處方配給,也可由患者直接自行購用的藥品
E.必須憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買的藥品
A.依地酸二鈉
B.碳酸氫鈉
C.亞硫酸氫鈉
D.羥苯乙酯
E.注射用水
A.采用無菌過濾裝置的密閉收集系統(tǒng)收集
B.注射用水可以在80℃以上保溫存放
C.注射用水可以在70℃以上保溫循環(huán)存放
D.注射用水可以在4℃以下存放
E.注射用水制備后應在24小時內(nèi)使用