A.目的是確定有效期和貯存條件的最終依據(jù)
B.原料藥不需要做此試驗
C.制劑和原料藥都需要做此試驗
D.對溫度特別敏感的藥物,長期試驗可在溫度6℃±2℃的條件下進行
E.長期試驗的時間一般是2年
F.如果藥物是中性分子,因ZZ=0,故離子強度增加對分解速度沒有影響
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A.對溫度特別敏感,預(yù)計需要冰箱保存的藥品可不進行加速試驗
B.原料藥需做此項試驗,制劑不需做此項試驗
C.可選擇在溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下進行3個月試驗
D.供試品取擬上市包裝的3批樣品進行
E.目的是通過加速市售包裝中藥品的化學(xué)或物理變化速度來考察藥品的穩(wěn)定性
A.半衰期
B.降解產(chǎn)物含量
C.反應(yīng)速度常數(shù)
D.反應(yīng)級數(shù)
E.藥物含量
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.脫羧
E.聚合
A.高溫試驗法
B.加速試驗法
C.鱟試驗法
D.家兔發(fā)熱試驗法
E.轉(zhuǎn)籃法
A.皂化價
B.水分
C.光線
D.溫度
E.pH值
A.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
B.藥物制劑的穩(wěn)定性與晶型無關(guān)
C.固體藥物與輔料間相互作用不影響制劑的穩(wěn)定性
D.環(huán)境的相對濕度RH大大影響固體制劑的穩(wěn)定性
E.溫度可以加速固體制劑中藥物的降解
A.水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無關(guān)
B.水解反應(yīng)與溶劑的極性無關(guān)
C.酯類酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
D.降低溶劑的極性,一定會增加藥物溶液的穩(wěn)定性
E.一級反應(yīng)的水解速度常數(shù)k=0.693/t1/2
A.對光敏感的藥物可采用棕色瓶包裝
B.玻璃容器可釋放堿性物質(zhì)和脫落不溶性玻璃碎片
C.塑料容器有一定的透氣透濕性,會影響藥物制劑的穩(wěn)定性
D.乳酸鈉注射液應(yīng)選擇耐酸性玻璃容器
E.制劑穩(wěn)定性取決于處方設(shè)計,與包裝材料無關(guān)
A.處方中加入適宜的抗氧劑
B.加入金屬離子絡(luò)合劑作輔助抗氧劑
C.處方設(shè)計時選擇適宜的pH值
D.制備時充入CO等惰性氣體
E.生產(chǎn)和存放的過程中避免高溫
A.環(huán)境的相對濕度(RH)大大影響固體制劑的穩(wěn)定性
B.固體制劑相對液體制劑有較好穩(wěn)定性
C.固體藥物與輔料間的相互作用不影響制備穩(wěn)定性
D.晶型的轉(zhuǎn)變屬于藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
E.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
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屬于均勻相液體制劑的有()
有關(guān)滲透壓問題的正確表述有()
下列關(guān)于濾過的描述哪些是正確的()
下列關(guān)于注射用水及其制備的描述哪些是正確的()
某難溶性藥物在水和乙醇的混合溶劑中溶解度出現(xiàn)極大值,這種現(xiàn)象()
注射液污染熱原的途徑有()
下列可用熱壓滅菌的制劑有()
下列關(guān)于層流凈化,正確的是()
有關(guān)注射劑滅菌的敘述中正確的是()
下列關(guān)于注射用溶劑的敘述哪些是正確的()