A.設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護(hù),工藝周期短、生產(chǎn)率高
B.工藝條件易于控制
C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固體化
D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點
E.發(fā)展了耳、眼科用藥的新劑型
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A.軟膠囊的囊壁是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的
B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性
C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中
D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液,少數(shù)為固體物
E.液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性、小分子有機(jī)物均可制成軟膠囊
A.藥物是水溶液
B.藥物是油溶液
C.藥物稀乙醇溶液
D.風(fēng)化性藥物
E.吸濕性很強(qiáng)的藥物
A.能掩蓋藥物不良臭味、提高穩(wěn)定性
B.可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足
C.液態(tài)藥物的固體劑型化
D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥
E.生產(chǎn)自動化程度較片劑高,成本低
A.硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊
B.硬膠囊、軟膠囊、空膠囊
C.硬膠囊、軟膠囊、彩色膠囊
D.硬膠囊、軟膠囊、水溶膠囊
A.顆粒劑成品應(yīng)干燥,顆粒均勻,色澤一致,無吸潮、軟化、結(jié)塊等現(xiàn)象
B.在質(zhì)量要求中,除另有規(guī)定外,顆粒劑的含水量不得超過6.0%
C.粒度方面,要求顆粒劑在規(guī)定量下檢查,不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒和粉末的總和,不得超過10.0%
D.單劑量包裝的顆粒劑應(yīng)該做裝量差異檢查,凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑,不進(jìn)行裝量差異檢查
E.以濕法混合制粒所制備的顆粒劑最好
A.物料粉體的性質(zhì)
B.設(shè)備
C.各組分的密度
D.操作條件
E.粉體的吸濕度
A.可進(jìn)行粒度要求為3~20μm超微粉碎
B.由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng),故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎
C.設(shè)備簡單、易于對機(jī)器及壓縮空氣進(jìn)行無菌處理,可用于無菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎機(jī)相比粉碎費用較高
E.粉碎作用力為壓縮和剪切
A.各組分的混合比例
B.各組分的密度與粒度
C.各組分的黏附性與帶電性
D.含液體或易吸濕成分的混合
E.形成低共熔混合物
A.研磨混合
B.擴(kuò)散混合
C.攪拌混合
D.過篩混合
E.紊亂混合
A.擴(kuò)散混合
B.攪拌混合
C.對流混合
D.剪切混合
E.過篩混合