A.速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短
B.速度法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確
C.丟失一兩份尿樣對(duì)速度法無(wú)影響
D.總量減量法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測(cè)定的參數(shù)不精確
E.總量減量法與尿藥速度法均可用來(lái)求動(dòng)力學(xué)參數(shù)k和k

關(guān)于隔室模型的概念正確的有
A.是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型
B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體
C.一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的均相等
D.隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義
E.可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型

A.乙基纖維素
B.明膠
C.阿拉伯膠
D.聚乳酸
E.殼聚糖

A.甘油明膠
B.聚乙二醇4000
C.泊洛沙姆188
D.半合成山蒼子油酯
E.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類(lèi)

A.此類(lèi)栓劑一般要求迅速釋放藥物，特別是解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)藥物
B.此類(lèi)栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強(qiáng)的油脂性基質(zhì)
C.一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相同的基質(zhì)，有利于藥物溶出，增加吸收
D.表面活性劑能增加藥物的親水性，有助于藥物的釋放、吸收
E.吸收促進(jìn)劑可改變生物膜的通透性，從而加快藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

A.脂溶性、非解離型藥物容易透過(guò)類(lèi)脂質(zhì)膜
B.堿性藥物pKa高于8.5者可被直腸黏膜迅速吸收
C.酸性藥物pK在4以下可被直腸黏膜迅速吸收
D.粒徑愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的藥物，因在直腸中溶解的少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過(guò)程

A.溶解的藥物能決定直腸的pH
B.糞便充滿(mǎn)直腸時(shí)，栓劑中藥物吸收量要比空直腸時(shí)多
C.脂溶性、解離型藥物容易透過(guò)類(lèi)脂質(zhì)膜
D.該類(lèi)栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強(qiáng)的油脂性基質(zhì)
E.一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)

A.藥物脂溶性與解離度
B.藥物粒度
C.基質(zhì)的性質(zhì)
D.直腸液的pH
E.藥物溶解度

A.可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)
B.可可豆脂為天然產(chǎn)物，其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗
D.半合成脂肪酸脂為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)
E.國(guó)內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯等

A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過(guò)作用
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物