A.盡可能選用日劑量較小的藥物
B.要考慮到骨架材料降解后對(duì)注射部位微環(huán)境酸度的改變以及對(duì)蛋白多肽類藥物穩(wěn)定性的影響
C.微球的釋藥模式以體外為準(zhǔn)
D.疫苗不能制備成緩釋微球
E.緩釋微球釋藥時(shí)突釋作用應(yīng)小
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A.聚乳酸
B.聚羥基乙酸
C.殼聚糖
D.海藻酸鈉
E.硅膠
A.胰島素
B.乙肝疫苗
C.干擾素
D.卡托普利
E.降鈣素
A.超聲波導(dǎo)入技術(shù)
B.離子導(dǎo)入技術(shù)
C.電穿孔技術(shù)
D.微納米技術(shù)
E.傳遞體輸送技術(shù)
A.冷凍干燥
B.改造其結(jié)構(gòu)
C.加入適宜輔料
D.噴霧干燥
E.改變?nèi)軇?/p>
A.鼻腔給藥系統(tǒng)
B.直腸給藥系統(tǒng)
C.口腔黏膜給藥系統(tǒng)
D.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)
E.肺部給藥系統(tǒng)
A.采用pH的緩沖體系
B.采取抗氧化措施
C.控制制備過程中的溫度
D.控制貯存時(shí)的溫度
E.定點(diǎn)誘變
A.液相色譜法
B.光譜法
C.電泳
D.生物活性測(cè)定
E.免疫測(cè)定
A.物料粒度
B.物料含濕量
C.物料中粒子形狀
D.物料密度
E.篩分裝置參數(shù)設(shè)置
A.休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角,常用其評(píng)價(jià)粉體流動(dòng)性
B.休止角常用的測(cè)定方法有注入法、排出法、傾斜角法等
C.休止角越大,流動(dòng)性越好
D.流出速度是將物料全部加入于漏斗中所需的時(shí)間來描述
E.休止角大于40°可以滿足生產(chǎn)流動(dòng)性的需要
A.直接測(cè)定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法
B.粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包括顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度
C.粉體相應(yīng)于各種密度,一般情況下松密度≥粒密度>真密度
D.空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率
E.粉體的流動(dòng)性對(duì)顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大
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評(píng)價(jià)注射用油的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有()
下列關(guān)于濾過的描述哪些是正確的()
有關(guān)靜脈注射脂肪乳劑的正確表述有()
有關(guān)注射劑滅菌的敘述中正確的是()
下列關(guān)于注射用水及其制備的描述哪些是正確的()
下面關(guān)于滴眼劑敘述,不正確的是()
注射液污染熱原的途徑有()
下列不可以加入抑菌劑的制劑有()
影響熱壓滅菌的因素有()
某難溶性藥物在水和乙醇的混合溶劑中溶解度出現(xiàn)極大值,這種現(xiàn)象()