A.藥物以分子或離子狀態(tài)存在
B.分散相質(zhì)點(diǎn)直徑<1nm
C.分散相質(zhì)點(diǎn)1~100nm
D.分散相質(zhì)點(diǎn)直徑在0.1~50μm
E.分散相質(zhì)點(diǎn)0.1~100μm
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A.該類形成多相分散體系
B.溶膠劑中微粒在1~100nm間
C.溶膠劑中微粒在0.1~50μm間
D.溶膠劑中微粒在0.1~100μm間
E.由液體與液體組成的不均勻體系
A.高分子溶液劑是指高分子藥物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑
B.親水性高分子溶液與溶膠不同,有較高的滲透壓
C.制備高分子溶液劑要經(jīng)過(guò)有限溶脹和無(wú)限溶脹過(guò)程
D.無(wú)限溶脹過(guò)程,常需加以攪拌或加熱等步驟才能完成
E.形成高分子溶液過(guò)程成為膠溶
A.口服液
B.含漱劑
C.灌腸劑
D.氣霧劑
E.合劑
A.加入增溶劑
B.加入助溶劑
C.制成鹽類
D.應(yīng)用混合溶劑
E.增加溶劑量
A.pH
B.溫度
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
A.高溫試驗(yàn)
B.高濕度試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)
E.長(zhǎng)期試驗(yàn)
A.溫度
B.光線
C.空氣
D.金屬離子
E.濕度
A.臨界相對(duì)濕度低的藥品容易吸濕
B.藥物在固體狀態(tài)時(shí),一般比在溶液中穩(wěn)定
C.易變質(zhì)的固體藥物隨粒度的減少而趨向于不穩(wěn)定
D.固體藥物與水溶液不同,不會(huì)因溫度變化而發(fā)生穩(wěn)定性的改變
E.制劑的吸濕、液化等均系物理變化,與其化學(xué)穩(wěn)定性無(wú)關(guān)
A.青霉素
B.氯霉素
C.核黃素
D.抗壞血酸
E.腎上腺素
A.加熱滅菌能使pH下降
B.因在高溫滅菌時(shí)溶液明顯變成黃色,故在配制時(shí)常加入抗氧劑
C.分解產(chǎn)物之一是5-羥甲基呋喃甲醛
D.防止變色可用濾過(guò)除菌法制備
E.加熱滅菌后pH不變
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非離子表面活性劑不包括()
影響熱壓滅菌的因素有()
有關(guān)靜脈注射脂肪乳劑的正確表述有()
注射劑配制時(shí)要求有()
應(yīng)加入適宜抑菌劑的注射劑有()
堿性溶液中常用的抗氧劑有()
混懸劑常用的穩(wěn)定劑有()
下面關(guān)于滴眼劑敘述,不正確的是()
關(guān)于注射劑的正確表述有()
一般將注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分為()