A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具
B.字跡清楚,不得涂改
C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫(xiě)日、月齡
D.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具
E.對(duì)飲片產(chǎn)地有特殊要求的,應(yīng)在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明
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A.沒(méi)有包裝的計(jì)算機(jī)
B.沒(méi)裝任何軟件的計(jì)算機(jī)
C.沒(méi)有商標(biāo)的計(jì)算機(jī)
D.沒(méi)裝應(yīng)用軟件的計(jì)算機(jī)
E.沒(méi)裝工具軟件的計(jì)算機(jī)
A.對(duì)輕癥和年輕患者療效較好
B.對(duì)肌肉僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差,對(duì)改善肌肉震顫癥狀療效較好
C.起效慢,一般用藥2~3周才出現(xiàn)客觀體征改善
D.長(zhǎng)期應(yīng)用后出現(xiàn)“開(kāi)關(guān)”現(xiàn)象
E.一般不與氯丙嗪等吩噻嗪類(lèi)藥物合用
A.國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
C.國(guó)家頒布的藥品集
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典
A.急診處方3日有效,每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日量
B.門(mén)診處方3日有效,普通藥每張?zhí)幏讲怀^(guò)7日量
C.麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日量
D.二類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日量
E.普通藥品處方保存1年,特殊管理的藥品處方保存3年
A.偽麻黃堿
B.鹽酸麻黃堿
C.麻黃藥材
D.硫酸麻黃堿
E.麻黃浸膏
(二)病歷摘要:患者,男性,19歲,有癲癇病史3年,先后日服苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴比妥、丙戊酸鈉等藥物治療,癲癇發(fā)作次數(shù)逐漸減少。
下列哪些藥物可升高卡馬西平的血藥濃度()
A.苯妥英鈉
B.紅霉素
C.異煙肼
D.苯巴比妥
E.西咪替丁
(二)病歷摘要:患者,男性,19歲,有癲癇病史3年,先后日服苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴比妥、丙戊酸鈉等藥物治療,癲癇發(fā)作次數(shù)逐漸減少。
下列哪些不是苯妥英鈉的常見(jiàn)不良反應(yīng)()
A.步態(tài)不穩(wěn),笨拙
B.體位性低血壓
C.惡心、嘔吐,齒齦肥厚、出血
D.手抖、煩躁易怒
E.思維混亂,發(fā)音不清
(三)案例摘要:乙酰水楊酸268g,對(duì)乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉漿(15%~17%)85g,滑石粉25g(5%),輕質(zhì)液體石蠟2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。
關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查,不正確的是()
A.腸溶衣在人工胃液中不崩解
B.凡檢查溶出度、含量均勻度的片劑不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
C.口服片劑不進(jìn)行微生物限度檢查
D.分散片、咀嚼片可不作為崩解時(shí)限檢查
E.緩釋片應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查
A.母核為雙雜環(huán)結(jié)構(gòu)
B.分子結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子,故具有旋光性
C.母核部分的結(jié)構(gòu)都有紫外吸收
D.與鹽酸羥胺-硫酸鐵銨發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)而顯色
E.β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定,易發(fā)生水解和重排,產(chǎn)生多種降解產(chǎn)物
摘要:處方:碳酸氫鈉50g注射用水適量全量1000ml
以下有關(guān)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的論述中,正確的是()
A.九五年版中國(guó)藥典巳將該方法錄入
B.細(xì)菌內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品系自大腸桿菌提取精制得到的內(nèi)毒素
C.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指與靈敏度為0.03EU/ml或更高靈敏度的鱟試劑,在37℃+1℃條件下24小時(shí)不產(chǎn)生凝集反應(yīng)的注射用水
D.新購(gòu)入的鱟試劑巳標(biāo)明靈敏度的,可不經(jīng)復(fù)核,直接應(yīng)用
E.測(cè)得鱟試劑靈敏度(λC.在0.5-2.0λ時(shí),可以λ為該批鱟試劑的靈敏度
F.將試管從恒溫器中輕輕取出,緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)90°以判斷結(jié)果
最新試題
麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為()年。
除治療需要外,醫(yī)師不得開(kāi)具以下藥品處方()
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,可以為自己開(kāi)具該類(lèi)藥品處方
處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)()次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
兒科處方印刷用紙為()
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。