A.鹽酸哌替啶處方為1次用量,藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
B.為癌痛,慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過1次用量
C.3日常用量,連續(xù)使用不得超過6天
D.4日常用量,連續(xù)使用不得超過7天
E.2日常用量,連續(xù)使用不得超過6天
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A.氫化可的松
B.可的松
C.地塞米松
D.潑尼松(強(qiáng)的松)
E.潑尼松龍(強(qiáng)的松龍)
A.10倍散
B.50倍散
C.100倍散
D.500倍散
E.1000倍散
A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程
E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程
A.取供試品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉(zhuǎn)橙紅色1
B.取供試品0.1g,加水10ml溶解后,加碘試液2ml,所顯黃色在5分鐘內(nèi)消失
C.取供試品50mg,置試管中,加甲醛試液1ml,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5ml,使成兩液層,置水浴中加熱,接界面顯玫瑰紅色
D.取供試品約0.2g,加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml,即生成白色沉淀,加熱后沉淀為黑色
E.取供樣品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強(qiáng)力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液(液面無油狀物),放冷,靜置,待析出結(jié)晶后,濾過,結(jié)晶在70℃干燥后測(cè)定,熔點(diǎn)約為97℃
A.負(fù)責(zé)藥品預(yù)算統(tǒng)計(jì)
B.本院制劑用原料藥、半成品、成品的質(zhì)量控制
C.了解臨床用藥情況,介紹新藥
D.藥品調(diào)配、制劑工作
E.督促檢查毒性、麻醉、精神和貴重藥品的使用管理
A.氫氧化鋁
B.氫氧化鎂
C.皂土
D.明膠
E.二氧化硅
A.7年
B.10年
C.20年
D.30年
E.74年
A.揮發(fā)性物質(zhì)
B.有機(jī)溶劑
C.水分
D.甲醇
E.乙醇
A.通入二氧化碳
B.加亞硫酸氫鈉
C.調(diào)節(jié)pH為6.0~6.2
D.100℃15分鐘滅菌
E.加入依地乙酸=鈉
A.嚴(yán)重過敏反應(yīng)
B.引起死亡
C.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘
D.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)
E.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
最新試題
醫(yī)師開具處方時(shí)除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張